Ceftazidima para Inyección (1 caja y 1 frasco)
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*El color del embalaje puede diferir según la región de distribución.

Ceftazidima para Inyección

CeftazCare™
Ceftazidima para inyección es un antibiótico cefalosporínico para uso parenteral. Las instalaciones de AdvaCare Pharma en India, China y los EE. UU., que cumplen con ISO y GMP, fabrican este polvo para inyección y otros medicamentos farmacéuticos.

Dosis

Embalaje

¿Qué es la Ceftazidima?

Clase Terapéutica:

Ingredientes Activos: Ceftazidima

Ceftazidima para Inyección es un antibiótico utilizado para tratar muchos tipos de infecciones bacterianas. Está indicado para el tratamiento de infecciones en el tracto urinario, piel y tejidos blandos, huesos y articulaciones. La ceftazidima también se utiliza para tratar infecciones respiratorias como faringitis, bronquitis y bronconeumonía.

Ceftazidima se clasifica como un antibiótico cefalosporínico de amplio espectro. Actúa debilitando las paredes celulares bacterianas, lo que finalmente mata a las bacterias.

Este es un antibiótico semisintético de amplio espectro que tiene una actividad bactericida. Su actividad bactericida se debe a la inhibición de las enzimas responsables de la síntesis de la pared celular en las bacterias, que son las proteínas de unión a la penicilina. Tiene resistencia contra numerosas beta-lactamasas y presenta una actividad de amplio espectro contra bacterias Gram-negativas, como Pseudomonas aeruginosa. Puede ser efectivo contra Citrobacter spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Serratia spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Pseudomonas aeruginosa y algunas bacterias Gram-positivas, incluyendo ciertas cepas de Staphylococcus spp. y Streptococcus spp. Además, puede ser útil en el proceso de tratamiento de Acinetobacter baumannii y Neisseria gonorrhoeae.

Las bacterias en los organismos afectados construyen una pared celular reforzada por proteínas de unión a penicilina. Derivado del hongo Cephalosporium sp., Ceftazidime opera a través de su anillo beta-lactámico, uniéndose a la proteína de unión a penicilina y obstaculizando la actividad bacteriana normal. Esta inhibición previene la síntesis de una pared celular, lo que conduce finalmente a la muerte bacteriana.

Staphylococcus aureus puede desarrollar resistencia a Ceftazidime mediante la modificación de las proteínas de unión a penicilina a través de un gen. Esta modificación vuelve al antibiótico incapaz de desactivar la proteína de unión a bacterias, resultando en Staphylococcus aureus resistente a meticilina (MRSA). Cabe destacar que Ceftazidime, perteneciente a la tercera generación de cefalosporinas, no proporciona cobertura contra MRSA.

Ceftazidime se puede administrar por vía intramuscular o intravenosa. Cuando se administra por vía intramuscular, debe hacerse a través de una gran masa muscular. La ruta intramuscular recomendada es a través del cuadrante superior externo del glúteo máximo o del muslo lateral. La vía intravenosa representa inyecciones o infusiones durante 15 a 30 minutos. Cuando la vía intravenosa no es posible o no es apropiada para el paciente, se debe elegir la vía intramuscular.

Después de la administración, Ceftazidime penetra eficazmente en varios fluidos corporales, especialmente en casos de inflamación, incluyendo el líquido cefalorraquídeo, para el tratamiento de la meningitis.

El antibiótico se excreta principalmente a través de la orina, requiriendo ajustes de dosis adecuados, particularmente en individuos con insuficiencias renales. Después de la administración, el 20-36% de Ceftazidime intravenoso se excreta sin cambios, y el 15-25% es un derivado desacetilado, contribuyendo a la actividad bactericida. Los metabolitos urinarios adicionales, M2 y M3, carecen de actividad bactericida. Ceftazidime exhibe una vida media corta de aproximadamente 1 hora.

AdvaCare Pharma es un proveedor global de confianza de Ceftazidime para inyección. Ofrecemos una amplia gama de medicamentos de alta calidad y rentables que están disponibles para distribución. Nuestras fábricas están certificadas por GMP y cumplen con los altos estándares necesarios para cumplir con las directrices y estándares de la OMS.

¿Por qué elegirnos como su fabricante de Ceftazidime?

AdvaCare Pharma, una empresa farmacéutica de propiedad estadounidense, es un fabricante de Ceftazidime para Inyección con instalaciones de fabricación que cumplen con las buenas prácticas de manufactura (GMP) ubicadas en todo el mundo. Realizamos inspecciones frecuentes de GMP, de terceros y internas en nuestras instalaciones para asegurarnos de que nuestros tratamientos inyectables fabricados superen los estrictos requisitos de los países importadores y de nuestros distribuidores.

Como un reconocido fabricante de Ceftazidima y proveedor global de más de 120 productos farmacéuticos inyectables, nuestro alcance global se extiende a más de 65 mercados, asegurando que los distribuidores farmacéuticos, hospitales, farmacias, ONG e instituciones gubernamentales reciban los tratamientos garantizados en calidad que necesitan.

Usos

¿Para qué se utiliza Ceftazidima?

Se utiliza para tratar varios tipos de infecciones bacterianas, como:

Este antibiótico puede ser utilizado como profilaxis perioperatoria de infecciones en la prostatectomía transuretral.

¿Cómo se utiliza el Cefotazidime Sódico para Inyección?

Este medicamento se fabrica como un polvo, que se envasa en un vial. Como forma inyectable, debe administrarse directamente en una vena (IV) o músculo (IM). Las soluciones reconstituidas deben usarse inmediatamente. Cuando se administra por vía intramuscular, debe hacerse a través de una masa muscular grande. La ruta intramuscular recomendada es a través del cuadrante superior externo del glúteo mayor o el muslo lateral. La ruta intravenosa representa inyecciones o infusiones.

¿Qué dosis se debe administrar?

Las pautas de dosificación recomendadas pueden variar según la condición médica:

  • Para infecciones broncopulmonares en fibrosis quística, la dosis habitual es de 100-150mg/kg por día, dividida y administrada cada 8 horas. La dosis máxima es de 9g por día.
  • Para la neutropenia febril, neumonía nosocomial, meningitis bacteriana y bacteriemia, la dosis habitual es de 2g, administrada cada 8 horas.
  • Para infecciones óseas/articulares e infecciones complicadas de la piel/tejidos blandos o del sistema intra-abdominal, la dosis habitual es de 1-2g, administrada cada 8 horas.
  • Para infecciones del tracto urinario complicadas, la dosis habitual es de 1-2g, administrada cada 8-12 horas.
  • Para la profilaxis perioperatoria, la dosis habitual es de 1 g en el momento de la anestesia y luego 1 g después de la extracción del catéter.
  • Para las infecciones tratadas con infusión continua, la dosis de carga habitual es de 2g, seguida de 4-6g administrados cada 24 horas.

Para bebés y niños mayores de 2 meses y niños con un peso corporal menor de 40kg, la dosis habitual es de 100-150mg/kg por día, dividida y administrada en 3 dosis. La dosis máxima es de 6g por día.

La dosis exacta se basa en la gravedad de las infecciones, la edad, el género y el peso. Consulte a un médico o farmacéutico para obtener pautas sobre la dosificación.

¿Quién puede usar Ceftazidima para Inyección?

Ceftazidima para Inyección puede ser administrado a niños mayores de 2 meses, adultos y ancianos. La seguridad de este medicamento no ha sido establecida en neonatos e infantes menores de 2 meses. Este antibiótico se administra principalmente para tratar infecciones bacterianas. Se aconseja precaución especial para grupos específicos de pacientes.

Embarazada Ceftazidime para inyección debe ser utilizado en mujeres embarazadas solo cuando los beneficios superen los posibles riesgos. Según estudios en animales, no hay efectos nocivos durante el embarazo. No se conocen riesgos. Sin embargo, este medicamento debe ser prescrito por médicos y debe ser revisado por ginecólogos que supervisen el embarazo. Este medicamento no está asociado con ningún teratogenic efectos secundarios.

Este medicamento puede ser excretado a través de la leche materna, pero cuando se administra en pequeñas cantidades a dosis terapéuticas, no hay efectos secundarios.

Anciano Ceftazidima no es tóxica, pero existe la posibilidad de toxicidad renal, especialmente en pacientes mayores. Dosis altas innecesarias podrían aumentar el riesgo de alteraciones ecológicas. Es necesario reducir la dosis en pacientes ancianos gravemente enfermos, especialmente si padecen enfermedades renales. No hay un límite de edad peligroso para administrar Ceftazidima, pero la dosis debe ajustarse de acuerdo con la condición de salud actual del paciente.

Pacientes en Hemodiálisis Durante la hemodiálisis, la vida sérica de Ceftazidime es de 3 a 5 horas. Para mantener la dosis terapéutica, se debe administrar una dosis adicional después de la hemodiálisis. La hemofiltración de bajo flujo requiere dosis diferentes dependiendo de la depuración de creatinina.

Adultos En adultos, la dosis de Ceftazidime depende de la condición de salud actual del ser humano. Infecciones bacterianas diferentes requieren diferentes dosificaciones.

¿Se puede usar Ceftazidime para Inyección para tratar infecciones virales?

No, Ceftazidime es un antibiótico de la tercera generación de cefalosporinas, y se utiliza principalmente para tratar infecciones bacterianas. Cuando hay una infección viral, las posibilidades de contraer infecciones bacterianas secundarias aumentan. Si esto ocurre, se pueden utilizar antibióticos para tratar la infección bacteriana. Ceftazidime debe usarse solo si los patógenos son susceptibles al antibiótico.

Otras advertencias

La dosificación depende de la condición de salud actual del paciente. Las infecciones leves deben ser tratadas con dosis más bajas, mientras que las infecciones graves deben ser tratadas con dosis más altas.

Si el paciente tiene hipersensibilidad a los agentes antibacterianos beta-lactámicos, este antibiótico debe ser evitado. Si el paciente no ha sido tratado con antibióticos beta-lactámicos antes y desarrolla hipersensibilidad, el uso debe ser interrumpido.

El espectro de actividad antimicrobiana debe conocerse antes de que comience el proceso de tratamiento. Se recomienda realizar pruebas de antibiograma antes de administrar este antibiótico.

La colitis pseudomembranosa es un efecto secundario común de muchos antibióticos y podría incluso volverse potencialmente mortal si no se detiene a tiempo.

Este antibiótico contiene sodio, y la ingesta diaria, según la OMS, es baja. Se deben tomar consideraciones especiales al administrar este antibiótico a pacientes con función renal alterada.

Efectos Secundarios

Como con todos los productos farmacéuticos, pueden ocurrir algunos efectos no deseados por el uso de Ceftazidima para Inyección.

Los efectos secundarios comunes incluyen, pero pueden no estar limitados a:

  • dolor o hinchazón en el sitio de la inyección
  • rayas rojas en la piel
  • signos de una infección por hongos (picazón vaginal, manchas blancas en la lengua, etc.)
  • dolor de cabeza
  • mareo
  • diarrea leve

Pueden ocurrir efectos secundarios graves. Busque atención médica si se desarrollan los siguientes:

  • diarrea severa o dolor de estómago
  • movimientos musculares involuntarios
  • convulsiones
  • ictericia u otros problemas relacionados con el hígado

Para una comprensión completa de todos los posibles efectos secundarios, consulte a un profesional médico.

Si persisten o empeoran los síntomas, o si nota algún otro síntoma, por favor llame a su médico.

Precauciones

No USE Ceftazidime para inyección si:

Ceftazidime tiene el potencial de entrar en la leche materna y puede afectar la microbiota intestinal del lactante que recibe lactancia. El uso de Ceftazidime durante la lactancia generalmente no es recomendado por la mayoría de los profesionales de la salud debido a la evidencia limitada sobre su seguridad en este contexto. Es crucial consultar con un médico o profesional de la salud antes de considerar el tratamiento con Ceftazidime durante la lactancia. Las circunstancias individuales y los posibles riesgos y beneficios deben ser cuidadosamente evaluados para tomar una decisión informada sobre el uso de este antibiótico durante la lactancia.

Antes del tratamiento, consulte a su médico sobre cualquier medicamento que esté tomando para abordar posibles interacciones entre medicamentos.

Este medicamento puede no ser adecuado para personas con ciertas condiciones, por lo que es importante consultar con un médico si tiene alguna condición de salud.

Los pacientes que tomen este antibiótico podrían tener una capacidad reducida para conducir o manejar maquinaria.

Se recomienda evitar combinar Ceftazidima con Cloranfenicol debido al riesgo potencial de antagonismo farmacológico.

Los pacientes con deterioro renal deben tener un ajuste de dosis especial porque este antibiótico se excreta a través de los riñones por filtración glomerular. La dosis debe ser menor para compensar la excreción más lenta.

La vía de administración debe ser elegida por el médico.

Los pacientes que tomen este antibiótico durante un periodo prolongado deben realizar análisis de sangre. Además, los médicos deben monitorear la función renal y hepática de los pacientes con terapia prolongada. El uso prolongado también podría llevar a colitis pseudomembranosa. En estos casos, se deben tomar las medidas adecuadas. Los tratamientos largos también podrían provocar superinfecciones con organismos no susceptibles.

Las pruebas de Coombs falso positivas pueden estar presentes en casos de tratamiento con Ceftazidime.

Si se omite una dosis, el tratamiento debe continuar en el siguiente momento programado.

Si ocurren efectos secundarios graves, el proceso de tratamiento debe ser detenido, o las dosis deben ser reducidas bajo supervisión médica.

Los pacientes tratados con Ceftazidime no deben consumir alcohol.

Este antibiótico debe ser utilizado solo cuando sea prescrito por un profesional.

Mantenga este antibiótico fuera del alcance de los niños.

Referencias

Tratamiento de infecciones respiratorias crónicas y recurrentes con ceftazidima intramuscular

Este estudio evaluó la eficacia de las infecciones respiratorias crónicas y recurrentes con ceftazidima. Esta investigación incluyó dos grupos de pacientes o 34 pacientes con exacerbaciones purulentas agudas de bronquitis crónica. Veinte pacientes recibieron inyecciones de 1g y 14 pacientes recibieron inyecciones de 2g.

El otro grupo (38 pacientes) tenía infecciones respiratorias crónicas recurrentes (bronquiectasias severas debido a Pseudomonas aeruginasa) y se trató con 2g de ceftazidima dos o tres veces al día. Se midieron parámetros como las concentraciones en sangre y esputo microbiológicamente. Las concentraciones en el esputo después de 2 dosis alcanzaron 3.0mg/l después de 1g, y 3.5mg/l después de las dosis de 2g.

Los cultivos de esputo obtenidos antes y después del tratamiento revelaron que 32 de 34 pacientes con bronquitis crónica tenían cultivos negativos al final del tratamiento, aunque 6 experimentaron infecciones adicionales para el día 17 del estudio. Entre 38 pacientes con infecciones recurrentes causadas por organismos Gram-negativos, un paciente murió al principio del tratamiento y otro más tarde. Sin embargo, 28 de 37 pacientes tenían cultivos de esputo negativos en el día 11, y 17 de los 36 restantes estaban libres de infección en el día 17. Todas las recidivas estaban asociadas con Ps. aeruginosa o Ps. maltophilia.

Aproximadamente el 69% de las 69 cepas de Ps. aeruginosa fueron inhibidas por 2mg/l de ceftazidime, y el 91% fueron inhibidas por 4mg/l. Las 3 cepas de Ps. maltophilia fueron resistentes, con CIMs superiores a 32mg/l.

Este estudio muestra que la ceftazidima es eficiente en el tratamiento de infecciones respiratorias.

*El cumplimiento normativo puede variar según el estándar de producción, los requisitos de importación y/o el origen de fabricación.

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