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Ceftazidime pour Injection

CeftazCare™
Ceftazidime pour injection est un antibiotique céphalosporine pour usage parentéral. Les installations conformes aux normes ISO et GMP d'AdvaCare Pharma en Inde, en Chine et aux États-Unis fabriquent cette poudre pour injection et d'autres médicaments pharmaceutiques.

Dosage

Emballage

Qu'est-ce que le Ceftazidime ?

Classe thérapeutique:

Ingrédients Actifs : Ceftazidime

Ceftazidime pour injection est un antibiotique utilisé pour traiter de nombreux types d'infections bactériennes. Il est indiqué pour le traitement des infections des voies urinaires, de la peau et des tissus mous, des os et des articulations. Ceftazidime est également utilisé pour traiter les infections respiratoires telles que la pharyngite, la bronchite et la bronchopneumonie.

La céftazidime est classée comme un antibiotique céphalosporin à large spectre. Elle agit en affaiblissant les parois cellulaires bactériennes, ce qui finit par tuer les bactéries.

Il s'agit d'un antibiotique semi-synthétique à large spectre qui a une activité bactéricide. Son activité bactéricide est due à l'inhibition des enzymes responsables de la synthèse de la paroi cellulaire chez les bactéries, qui sont les protéines liant la pénicilline. Il présente une résistance à de nombreuses bêta-lactamases et possède une activité à large spectre contre les bactéries Gram-négatives, comme Pseudomonas aeruginosa. Il peut être efficace contre Citrobacter spp., Enterobacter spp., Klebsiella spp., Proteus spp., Serratia spp., Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Pseudomonas aeruginosa, et certaines bactéries Gram-positives, y compris certaines souches de Staphylococcus spp. et Streptococcus spp. De plus, il peut être utile dans le processus de traitement d'Acinetobacter baumannii et de Neisseria gonorrhoeae.

Les bactéries dans les organismes touchés construisent une paroi cellulaire renforcée par des protéines liant la pénicilline. Dérivé du champignon Cephalosporium sp., le Ceftazidime agit via son anneau beta-lactame, se liant à la protéine liant la pénicilline et entravant l'activité bactérienne normale. Cette inhibition empêche la synthèse d'une paroi cellulaire, menant finalement à la mort bactérienne.

Staphylococcus aureus peut développer une résistance à Ceftazidime en modifiant les protéines liant la pénicilline par le biais d'un gène. Cette modification rend l'antibiotique incapable de désactiver la protéine liant les bactéries, entraînant la formation de Staphylococcus aureus résistant à la méthicilline (MRSA). Il est à noter que Ceftazidime, appartenant à la troisième génération de céphalosporines, ne couvre pas les MRSA.

La céftazidime peut être administrée par voie intramusculaire ou intraveineuse. Lorsqu'elle est administrée par voie intramusculaire, cela doit être effectué par un muscle de grande masse. La voie intramusculaire recommandée est par le quadrant supérieur externe du grand fessier ou la cuisse latérale. La voie intraveineuse représente des injections ou des perfusions sur 15 à 30 minutes. Lorsque la voie intraveineuse n'est pas possible ou appropriée pour le patient, la voie intramusculaire doit être choisie.

Après administration, la Ceftazidime pénètre efficacement divers fluides corporels, notamment en cas d'inflammation, y compris le liquide céphalorachidien, pour traiter la méningite.

L'antibiotique est principalement excrété par les urines, nécessitant des ajustements de dosage appropriés, en particulier chez les individus avec des insuffisances rénales. Après administration, 20-36 % de la Ceftazidime intraveineuse est excrété inchangé, et 15-25 % est un dérivé désacétylé, contribuant à l'activité bactéricidie. Des métabolites urinaires supplémentaires, M2 et M3, manquent d'activité bactéricidie. La Ceftazidime présente une demi-vie courte d'environ 1 heure.

AdvaCare Pharma est un fournisseur mondial de confiance de Ceftazidime pour injection. Nous offrons une large gamme de médicaments de haute qualité et rentables qui sont disponibles pour distribution. Nos usines sont certifiées GMP et répondent aux normes élevées nécessaires pour se conformer aux directives et normes de l'OMS.

Pourquoi nous choisir comme votre fabricant de Céftazidime ?

AdvaCare Pharma, une entreprise pharmaceutique américaine, est un fabricant de Ceftazidime pour Injection avec des installations de fabrication conformes aux BPF situées dans le monde entier. Nous effectuons des inspections fréquentes des BPF, par des tiers et internes, pour garantir que nos traitements injectables fabriqués dépassent les exigences strictes des pays importateurs et de nos distributeurs.

En tant que fabricant renommé de Ceftazidime et fournisseur mondial de plus de 120 produits pharmaceutiques injectables, notre portée mondiale s'étend à plus de 65 marchés, garantissant que les distributeurs pharmaceutiques, les hôpitaux, les pharmacies, les ONG et les institutions gouvernementales reçoivent les traitements garantis de qualité dont ils ont besoin.

Utilisations

Qu'est-ce que la Ceftazidime utilise ?

Il est utilisé pour traiter divers types d'infections bactériennes, telles que :

Cet antibiotique peut être utilisé comme prophylaxie périopératoire des infections lors de la prostatectomie transurétrale.

Comment est utilisé le Ceftazidime Sodique pour injection ?

Ce médicament est fabriqué sous forme de poudre, qui est conditionnée dans un flacon. En tant que forme injectable, il doit être administré directement dans une veine (IV) ou un muscle (IM). Les solutions reconstituées doivent être utilisées immédiatement. Lorsqu'il est administré par voie intramusculaire, cela doit se faire à travers une grande masse musculaire. La voie intramusculaire recommandée est à travers le quadrant supérieur externe du grand glutéal ou la cuisse latérale. La voie intraveineuse représente les injections ou infusions.

Quelle dose doit être administrée ?

Les directives de dosage recommandées peuvent varier en fonction de l'état médical :

  • Pour les infections broncho-pulmonaires dans la fibrose kystique, la dose habituelle est de 100-150mg/kg par jour, divisée et administrée toutes les 8 heures. La posologie maximale est de 9g par jour.
  • Pour la neutropénie fébrile, la pneumonie nosocomiale, la méningite bactérienne et la bactériémie, la dose habituelle est de 2g, administrée toutes les 8 heures.
  • Pour les infections osseuses/articulaires et les infections compliquées de la peau/des tissus mous ou du système intra-abdominal, la dose habituelle est de 1-2g, administrée toutes les 8 heures.
  • Pour les infections urinaires compliquées, la dose habituelle est de 1 à 2 g, administrée toutes les 8 à 12 heures.
  • Pour la prophylaxie périopératoire, la dose habituelle est de 1 g au moment de l'anesthésie, puis 1 g après le retrait du cathéter.
  • Pour les infections traitées par perfusion continue, la dose de charge habituelle est de 2g, suivie de 4-6g administrés toutes les 24 heures.

Pour les nourrissons et les tout-petits âgés de plus de 2 mois et les enfants pesant moins de 40 kg, la dose habituelle est de 100-150 mg/kg par jour, divisée et administrée en 3 doses. La dose maximale est de 6 g par jour.

La posologie exacte est basée sur la gravité des infections, l'âge, le sexe et le poids. Consultez un médecin ou un pharmacien pour des recommandations sur la posologie.

Qui peut utiliser la Ceftazidime pour Injection ?

Ceftazidime pour injection peut être administré aux enfants de plus de 2 mois, aux adultes et aux personnes âgées. La sécurité de ce médicament n'a pas été établie chez les nouveau-nés et les nourrissons de moins de 2 mois. Cet antibiotique est principalement administré pour traiter les infections bactériennes. Une prudence particulière est recommandée pour certains groupes de patients.

Enceinte La ceftazidime injectable ne doit être utilisée chez les femmes enceintes que lorsque les bénéfices l'emportent sur les risques possibles. Selon les études animales, il n'y a pas d'effets nocifs pendant la grossesse. Il n'y a pas de risques connus. Cependant, ce médicament doit être prescrit par des médecins et doit être révisé par des gynécologues qui suivent la grossesse. Ce médicament n'est associé à aucun teratogenic effets secondaires.

Ce médicament peut être excrété par le lait maternel, mais lorsqu'il est administré en petites quantités à des doses thérapeutiques, il n'y a pas d'effets secondaires.

Gélaro Ceftazidime n'est pas toxique, mais il existe une possibilité de toxicité rénale, en particulier chez les patients âgés. Des doses élevées inutilement peuvent augmenter le risque de perturbations écologiques. Un ajustement de la posologie est nécessaire chez les patients âgés gravement malades, surtout s'ils souffrent de maladies rénales. Il n'y a pas de limite d'âge dangereuse pour l'administration de Ceftazidime, mais la posologie doit être adaptée en fonction de l'état de santé actuel du patient.

Patients sous hémodialyse Lors de l'hémodialyse, la demi-vie sérique de la Ceftazidime est de 3 à 5 heures. Pour maintenir la dose thérapeutique, une dose supplémentaire doit être administrée après l'hémodialyse. L'hémofiltration à faible flux nécessite des doses différentes en fonction de la clairance de la créatinine.

Adultes Chez les adultes, la posologie de Ceftazidime dépend de l'état de santé actuel de l'individu. Différentes infections bactériennes nécessitent des dosages différents.

Peut-on utiliser la Ceftazidime pour injection pour traiter des infections virales ?

Non, la Ceftazidime est un antibiotique de troisième génération des céphalosporines, et elle est principalement utilisée pour traiter les infections bactériennes. Lorsqu'il y a une infection virale, les chances de développer des infections bactériennes secondaires augmentent. Si cela se produit, des antibiotiques peuvent être utilisés pour traiter l'infection bactérienne. La Ceftazidime ne doit être utilisée que si les pathogènes sont sensibles à l'antibiotique.

Autres avertissements

Le dosage dépend de l'état de santé actuel du patient. Les infections légères doivent être traitées avec des doses plus faibles, tandis que les infections graves doivent être traitées avec des doses plus élevées.

Si le patient présente une hypersensibilité aux agents antibactériens beta-lactamines, cet antibiotique doit être évité. Si le patient n'a pas été traité avec des antibiotiques beta-lactamines auparavant et développe une hypersensibilité, l'utilisation doit être interrompue.

Le spectre de l'activité antimicrobienne doit être connu avant le début du processus de traitement. Le test antibiogramme est recommandé avant d'administrer cet antibiotique.

La colite pseudomembraneuse est un effet secondaire courant de nombreux antibiotiques et peut même devenir mortelle si elle n'est pas interrompue à temps.

Cet antibiotique contient du sodium, et l'apport quotidien, selon l'OMS, est faible. Des considérations spéciales doivent être prises en compte lors de l'administration de cet antibiotique aux patients ayant une fonction rénale altérée.

Effets secondaires

Comme avec tous les médicaments, des effets indésirables peuvent survenir lors de l'utilisation de Ceftazidime pour Injection.

Les effets secondaires courants incluent, mais ne se limitent pas à :

  • douleur ou gonflement au site d'injection
  • traits rouges sur la peau
  • signes d'une infection fongique (démangeaisons vaginales, taches blanches sur la langue, etc.)
  • mal de tête
  • vertige
  • diarrhée légère

Des effets secondaires graves peuvent survenir. Consultez un médecin si les éléments suivants se développent :

  • diarrhée sévère ou douleur abdominale
  • mouvements musculaires involontaires
  • convulsions
  • jaunisse ou d'autres problèmes liés au foie

Pour une compréhension complète de tous les effets secondaires potentiels, consultez un professionnel de la santé.

Si des symptômes persistent ou s'aggravent, ou si vous remarquez d'autres symptômes, veuillez contacter votre médecin.

Précautions

N'utilisez PAS Ceftazidime pour injection si :

La céftazidime a le potentiel de passer dans le lait maternel et peut avoir un impact sur le microbiote intestinal du nourrisson allaité. L'utilisation de la céftazidime pendant l'allaitement n'est généralement pas recommandée par la plupart des professionnels de santé en raison des preuves limitées concernant sa sécurité dans ce contexte. Il est crucial de consulter un médecin ou un professionnel de santé avant d'envisager un traitement avec la céftazidime pendant l'allaitement. Les circonstances individuelles et les risques et bénéfices potentiels doivent être soigneusement évalués pour prendre une décision éclairée concernant l'utilisation de cet antibiotique pendant la lactation.

Avant le traitement, consultez votre médecin au sujet de tous les médicaments que vous prenez afin de discuter des interactions médicamenteuses potentielles.

Ce médicament peut ne pas convenir aux personnes souffrant de certaines conditions, il est donc important de consulter un médecin si vous avez des problèmes de santé.

Les patients qui prennent cet antibiotique pourraient avoir une capacité réduite à conduire ou à manipuler des machines.

Il est recommandé d'éviter de combiner le Ceftazidime avec le Chloramphénicol en raison du risque potentiel d'antagonisme médicamenteux.

Les patients atteints d'insuffisance rénale doivent avoir un ajustement de posologie spécial car cet antibiotique est excrété par les reins par filtration glomérulaire. La dose doit être réduite pour compenser l'excrétion plus lente.

La voie d'administration doit être choisie par le médecin.

Les patients qui prennent cet antibiotique pendant une période prolongée devraient réaliser des hématomes. De plus, les médecins devraient surveiller la fonction rénale et hépatique des patients sous traitement prolongé. Une utilisation prolongée pourrait également conduire à une colite pseudomembraneuse. Dans ces cas, des mesures appropriées doivent être prises. De longs processus de traitement peuvent également conduire à des superinfections avec des organismes non susceptibles.

Des tests de Coombs faussement positifs pourraient être présents dans les cas de traitement par Ceftazidime.

Si une dose est manquée, le traitement doit se poursuivre à l'heure prévue suivante.

Si des effets secondaires graves se produisent, le processus de traitement doit être arrêté, ou les doses doivent être réduites sous surveillance médicale.

Les Patients traités avec Ceftazidime ne doivent pas consommer d'alcool.

Cet antibiotique ne doit être utilisé que sur prescription d'un professionnel.

Gardez cet antibiotique hors de portée des enfants.

Références

Traitement des infections respiratoires chroniques et récurrentes par céftazidime intramusculaire

Cette étude a évalué l'efficacité des infections respiratoires chroniques et récurrentes avec ceftazidime. Cette recherche a inclus deux groupes de patients ou 34 patients ayant des exacerbations purulentes aiguës de bronchite chronique. Vingt patients ont reçu des injections de 1g et 14 patients ont reçu des injections de 2g.

L'autre groupe (38 patients) avait des infections respiratoires chroniques récidivantes (bronchiectasie sévère due à Pseudomonas aeruginasa) et a été traité avec 2g de ceftazidime deux ou trois fois par jour. Des paramètres comme les concentrations dans le sang et les expectorations ont été mesurés microbiologiquement. Les concentrations dans les expectorations après 2 doses ont atteint 3,0mg/l après 1g, et 3,5mg/l après les doses de 2g.

Les cultures de crachats effectuées avant et après le traitement ont révélé que 32 des 34 patients atteints de bronchite chronique avaient des cultures négatives à la fin du traitement, bien que 6 aient connu de nouvelles infections au 17e jour de l'étude. Parmi 38 patients avec des infections récurrentes causées par des organismes à Gram négatif, un patient est décédé tôt dans le traitement et un autre plus tard. Cependant, 28 des 37 patients avaient des cultures de crachats négatives au jour 11, et 17 des 36 restants étaient exempts d'infection au jour 17. Toutes les récurrences étaient associées à Ps. aeruginosa ou Ps. maltophilia.

Environ 69 % des 69 souches de Ps. aeruginosa ont été inhibées par 2 mg/l de ceftazidime, et 91 % ont été inhibées par 4 mg/l. Les 3 souches de Ps. maltophilia étaient toutes résistantes, avec des CMI supérieures à 32 mg/l.

Cette étude montre que la ceftazidime est efficace pour traiter les infections respiratoires.

*La conformité réglementaire peut varier selon les normes de production, les exigences d'importation et/ou l'origine de fabrication.

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