Inyección de Aminofilina

Ingredientes Activos: Aminofilina

La inyección de Aminofilina se utiliza para prevenir y tratar la obstrucción reversible de las vías respiratorias causada por enfermedades pulmonares como el asma, la bronquitis crónica y el enfisema. Es eficaz para reducir síntomas como silbidos, falta de aliento y opresión en el pecho. Este medicamento se usa a menudo en combinación con otros fármacos.

Las inyecciones de Aminofilina se utilizan típicamente para tratar estos síntomas en un entorno hospitalario. También se puede utilizar fuera de etiqueta como agente de reversión para pruebas de esfuerzo nuclear.

La aminofilina está en el grupo de medicamentos llamados broncodilatadores. Funciona relajando y abriendo los tubos bronquiales en los pulmones, lo que facilita la respiración.

Es una combinación de fármacos que contiene teofilina y etilenodiamina en una proporción de 2:1. Cuando la Aminofilina ingresa al cuerpo humano, se libera la teofilina y actúa como un inhibidor de la fosfodiesterasa, bloqueador de receptores de adenosina y activador de la histona deacetilasa. Este fármaco es una sal de etilenodiamina de la teofilina. Tras la ingestión, se libera la teofilina y conduce a la relajación muscular de las vías respiratorias bronquiales y los vasos sanguíneos pulmonares y también reduce la respuesta de las vías respiratorias a la histamina, adenosina, metacolina y alérgeno. El ingrediente activo inhibe la fosfodiesterasa de tipo III y IV (PDE), la enzima responsable de descomponer el AMP cíclico en las células musculares lisas. Esto resulta en broncodilatación. El fármaco también se une al receptor A2B de adenosina y bloquea la broncoconstricción mediada por adenosina. Cuando hay una inflamación presente, la teofilina activa la histona deacetilasa para prevenir la transcripción de genes inflamatorios que requieren la acetilación de histonas para que la transcripción comience.

En adultos y niños mayores de un año, aproximadamente el 90% de la dosis de teofilina es procesada por el hígado. Para los recién nacidos, aproximadamente la mitad de la dosis de teofilina se excreta sin cambios en la orina. Después de los primeros tres meses de vida, esto disminuye a alrededor del 10%. Es crucial ser cauteloso con la dosificación y monitorear de cerca los niveles de teofilina en recién nacidos con función renal reducida debido a la porción significativa de la dosis excretada sin cambios en su orina. La depuración de teofilina es alrededor del 30% más baja en adultos mayores sanos (mayores de 60 años) en comparación con adultos más jóvenes. Los neonatos tienen una depuración de teofilina muy baja, que alcanza su punto máximo a los uno años, se mantiene constante hasta alrededor de los nueve años y luego disminuye gradualmente aproximadamente un 50% hasta los niveles adultos alrededor de los 16 años. Mientras que los neonatos excretan aproximadamente el 50% de la dosis sin cambios, los niños mayores de tres meses y los adultos solo excretan alrededor del 10%. Las mujeres en el día 20 de su ciclo menstrual y durante el tercer trimestre del embarazo pueden experimentar una reducción significativa en la depuración de teofilina.

AdvaCare es un productor certificado GMP de Inyecciones de Aminofilina. Este medicamento se fabrica en nuestras fábricas en China, India y EE. UU. Inspeccionamos rutinariamente nuestras instalaciones de producción para garantizar que nuestros productos cumplan con los estándares de calidad y seguridad.

AdvaCare Pharma, una empresa farmacéutica de propiedad estadounidense, es un fabricante de Inyección de Aminofilina con instalaciones de fabricación que cumplen con GMP ubicadas en todo el mundo. Realizamos inspecciones frecuentes de GMP, de terceros y de instalaciones internas para garantizar que nuestros tratamientos inyectables manufacturados superen los estrictos requisitos de los países importadores y de nuestros distribuidores.

Como un reconocido fabricante de Aminofilina y proveedor global de más de 120 productos farmacéuticos inyectables, nuestro alcance global se extiende a más de 65 mercados, asegurando que distribuidores farmacéuticos, hospitales, farmacias, ONG e instituciones gubernamentales reciban los tratamientos garantizados en calidad que necesitan.

¿Cuál es el uso de Aminofilina?

Se utiliza para tratar los síntomas agudos de condiciones pulmonares, como asma, bronquitis y enfisema.

¿Cómo se utilizan las inyecciones de Aminophylline?

Este medicamento se presenta como una solución que debe administrarse a través de una aguja colocada en una vena.

¿Qué dosis se debe administrar?

Un médico debe prescribir la dosis y el horario exactos para este medicamento. La dosis máxima para pacientes ancianos (60 años de edad o más) es de 400mg/día.

¿Cuáles son los síntomas de una sobredosis?

Los síntomas de sobredosis incluyen dificultad para respirar y desmayarse. Otros síntomas de sobredosis pueden incluir convulsiones generalizadas y arritmias cardíacas que amenazan la vida. Estos síntomas deben ser reportados a un profesional médico. Si un paciente experimenta alguno de estos síntomas, busque ayuda médica urgente.

¿Cuál es el enfoque de tratamiento para la sobredosis de Aminofilina?

El enfoque del tratamiento depende de la condición de salud actual del paciente. En primer lugar, debe suspenderse la infusión de Aminofilina, y los pacientes deben buscar asesoramiento profesional. La atención de apoyo, incluida el mantenimiento de la vía aérea y el monitoreo de ECG, es crucial. Si ocurren convulsiones, se deben agregar benzodiazepinas. Si las convulsiones son repetitivas, se debe agregar fenobarbital. Si se producen arritmias cardíacas, se debe agregar terapia antiarrítmica. Las concentraciones séricas de teofilina deben monitorearse regularmente. La eliminación de teofilina también se puede lograr con múltiples dosis orales de carbón activado y sorbitol si es necesario. La decisión sobre el proceso de tratamiento para la sobredosis debe ser tomada por los médicos.

¿Puede todo el mundo ser tratado con inyecciones de Aminofilina?

¿Pueden las mujeres embarazadas ser tratadas con este medicamento?

Los estudios en animales muestran que este fármaco no tiene efectos teratogénicos. El fármaco pertenece a la categoría C de embarazo y debe ser utilizado con precaución si los beneficios superan los riesgos. Este fármaco puede ser excretado en la leche materna y podría provocar irritabilidad. La aminofilina podría causar toxicidad leve en infantes humanos en periodo de lactancia y efectos adversos graves si la dosis es mucho mayor que la recomendada.

¿Se puede usar este medicamento para pacientes pediátricos?

Este medicamento es seguro para pacientes pediátricos, pero la dosis debe ser cuidadosamente determinada por un profesional. Los pacientes menores de un año tienen una vía metabólica de teofilina inmadura, y la dosis debe ser seleccionada con cuidado. Las concentraciones séricas de teofilina deben ser monitoreadas regularmente para evitar efectos secundarios.

¿Se puede usar este medicamento en pacientes con insuficiencia renal?

Alrededor del 10% del fármaco se excreta sin cambios en niños y adultos, y no es necesario ajustar la dosis en adultos y niños mayores de 3 meses. La dosis debe ser reducida, y los pacientes deben ser monitoreados únicamente en neonatos que tienen una función renal disminuida.

La depuración del fármaco también puede verse afectada en pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva o alteración hepática.

¿Puede este medicamento ser utilizado para pacientes geriátricos?

Sí, este medicamento se puede usar para la población, pero son más propensos a toxicidad grave debido a los cambios farmacocinéticos y farmacodinámicos asociados con el proceso de envejecimiento. La eliminación del medicamento en pacientes mayores se reduce y puede llevar a un aumento de las concentraciones séricas de teofilina. Los pacientes mayores también son más sensibles al medicamento que los pacientes más jóvenes.

Otras advertencias

Este medicamento no debe combinarse con cimetidina, eritromicina o tacrina porque este medicamento puede inhibir el metabolismo de la teofilina. Además, medicamentos como la carbamazepina y la rifampicina pueden aumentar el metabolismo de la teofilina en humanos.

Si el paciente desarrolla efectos secundarios después del tratamiento inicial, la infusión y todo el proceso de tratamiento deben interrumpirse de inmediato y los síntomas deben tratarse de inmediato.

Limitar la tasa de infusión podría reducir el riesgo de aumentos excesivos no intencionados en las concentraciones de teofilina en suero.

Al igual que con todos los productos farmacéuticos, pueden ocurrir algunos efectos no deseados por el uso de Inyección de Aminofilina.

Para una comprensión completa de todos los posibles efectos secundarios, consulte a un profesional médico.

Si persisten o empeoran los síntomas, o si nota algún otro síntoma, por favor llame a su médico.

Antes del tratamiento, consulte a su médico sobre cualquier medicamento que esté tomando para abordar posibles interacciones entre medicamentos.

Este medicamento puede no ser adecuado para personas con ciertas condiciones, por lo que es importante consultar con un médico si tiene alguna condición de salud.

Es recomendable limitar su ingestión de cafeína porque esta droga puede causar nerviosismo, temblores y un ritmo cardíaco más rápido.

Este medicamento debe combinarse con suplementos vitamínicos porque la Aminofilina puede reducir los niveles de vitamina B6. La suplementación debe ser recomendada por médicos.

El consumo excesivo y crónico de alcohol debe ser evitado porque el alcohol puede reducir la eliminación del fármaco y aumentar la concentración sérica.

Los productos de pomelo deben ser evitados porque inhiben el metabolismo de CYP3A4, lo que aumenta la concentración sérica de Aminofilina.

Los pacientes que toman este medicamento deben limitar su ingesta de cafeína porque podría provocar efectos secundarios como nerviosismo, irritabilidad, náuseas, insomnio y temblores.

Los pacientes deben tener una dieta adecuada y equilibrada porque los alimentos pueden reducir la irritación gástrica. La absorción del fármaco es más lenta cuando se toma con alimentos.

Un Estudio Clínico Multicéntrico sobre el Tratamiento del Dolor de Cabeza Postpunción Dural con una Inyección Intravenosa de Aminofilina

El dolor de cabeza post-punción dural (PDPH) es la complicación más común de la punción lumbar y se ha demostrado que la aminofilina es efectiva en la prevención del PDPH.

El objetivo de este study fue evaluar la eficacia y seguridad de una inyección intravenosa (IV) de aminofilina en PDPH. Este es un estudio multicéntrico, abierto.

La investigación incluyó a 32 pacientes con PDPH que recibieron una inyección IV de aminofilina. El estudio completo fue realizado por 31 pacientes. Más del 50% informó que estaban “muy mejorados” o “mejorados” 30 minutos después del tratamiento inicial, aumentando al 93.8% (30/32) a los 2 días después del tratamiento, mientras que un paciente tuvo una reacción alérgica leve.

La conclusión es que una inyección intravenosa de aminofilina puede ser efectiva y segura en el tratamiento de la PDPH.