Inyección de Heparina Sódica

Ingredientes Activos: Heparina Sódica

La inyección de heparina sódica es un anticoagulante que se utiliza para la prevención y tratamiento de coágulos sanguíneos, como la trombosis venosa profunda y la embolia pulmonar. Este fármaco anticoagulante también se utiliza para tratar condiciones y trastornos relacionados con la coagulación como la coagulación intravascular diseminada.

La heparina sódica se administra típicamente en un hospital para situaciones urgentes. Actúa rápidamente, pero es imperativo monitorear el riesgo de sangrado de un paciente a través de análisis de sangre. Este medicamento también es el tratamiento de primera elección para mujeres embarazadas, ya que la heparina no afecta al feto.

El sodio heparina se clasifica como un fármaco anticoagulante o antitrombótico. Es un glicosaminoglicano de origen natural que actúa bloqueando la acción de las proteínas de coagulación de la sangre dentro del torrente sanguíneo. Esta actividad previene la formación de coágulos sanguíneos.

AdvaCare Pharma es un fabricante confiable y exportador global de Inyecciones de Heparina Sódica. Estas inyecciones han sido fabricadas en nuestras instalaciones de última generación situadas en China, India y EE. UU. Nuestra extensa línea de productos incluye una amplia gama de medicamentos y suministros médicos de alta calidad y rentables que están disponibles para distribución.

AdvaCare Pharma, una empresa farmacéutica de propiedad estadounidense, es un fabricante de Inyección de Heparina con instalaciones de fabricación que cumplen con GMP ubicadas en todo el mundo. Realizamos inspecciones frecuentes de GMP, de terceros y de instalaciones internas para garantizar que nuestros tratamientos inyectables producidos superen los estrictos requisitos de los países importadores y nuestros distribuidores.

Como un renombrado fabricante de Heparina y proveedor global de más de 120 productos farmacéuticos inyectables, nuestro alcance global se extiende a más de 65 mercados, asegurando que los distribuidores farmacéuticos, hospitales, farmacias, ONGs e instituciones gubernamentales reciban los tratamientos garantizados en calidad que necesitan.

¿Para qué se utiliza la Cimetidina?

Se utiliza para tratar úlceras, enfermedad por reflujo gastroesofágico (ERGE) y otras condiciones causadas por exceso de ácido en el estómago.

También se utiliza para la profilaxis de úlceras gástricas o duodenales recurrentes. Se utiliza como terapia adyuvante en la fibrosis quística en niños, pero debe usarse con precaución y con dosis bien reguladas. Puede tratar lesiones inducidas por AINE y daño gastrointestinal.

¿Cómo se utilizan las inyecciones de Cimetidina?

Este medicamento se fabrica como una solución para ser inyectada en una vena o músculo. Debe ser administrado por un profesional de la salud en un entorno hospitalario o clínico. Debe ser inyectado lentamente durante al menos 5 minutos. La dosis y la duración del tratamiento dependen de la gravedad de la condición médica y de la respuesta del paciente.

¿Qué dosis se debe administrar?

La dosis habitual para adultos es de 200 mg cada 4 a 6 horas.

Consulte a un médico o farmacéutico para obtener directrices sobre la dosis exacta.

¿Se puede usar este medicamento durante el embarazo?

Los medicamentos supresores de ácido durante el primer trimestre del embarazo no conllevan riesgos teratogénicos significativos. La cimetidina pertenece a los medicamentos de categoría B en mujeres embarazadas, según la FDA. Los estudios en animales no muestran riesgo fetal. No hay estudios adecuados en humanos durante el embarazo respecto al uso de Cimetidina.

¿Hay alguna recomendación de dosis?

Los pacientes con una tasa de filtración glomerular de 10 a 50 ml/minuto deben recibir el 50% de la dosis normal. En pacientes mayores (mayores de 65 años), la dosis debe ser menor para prevenir el riesgo de cambios en el estado mental.

¿Existen efectos secundarios significativos de este medicamento?

Este fármaco podría tener propiedades antiandrogénicas, que conducen a la feminización y disfunción sexual en hombres.

¿La Cimetidina tiene un efecto teratogénico?

Los estudios en animales no muestran evidencia de fertilidad comprometida o efectos adversos en el feto debido a Cimetidina. No hay estudios humanos adecuados que puedan confirmar lo mismo en humanos. Este medicamento debe ser utilizado con precaución en humanos y solo cuando sea claramente necesario.

¿Se puede utilizar la Cimetidina en madres lactantes?

La cimetidina se secreta en la leche, y la lactancia debe ser interrumpida cuando el paciente está siendo tratado con este medicamento.

¿Es la Cimetidina segura para pacientes pediátricos?

El uso de Cimetidina está limitado en pacientes pediátricos. No se recomienda para pacientes menores de 16 años a menos que el médico lo sugiera. Cuando se prescribe a niños, la dosis debe ajustarse dependiendo del peso del paciente. Debe añadirse solo si los beneficios superan los riesgos.

¿Pueden los pacientes inmunocomprometidos usar Cimetidina?

Los pacientes inmunocomprometidos tratados con Cimetidina podrían tener una disminución de la acidez gástrica, y esto aumenta la posibilidad de superinfecciones por Strongyloidiasis.

¿Es suficiente solo la Cimetidina para tratar problemas de exceso de ácido gástrico?

Depende de la condición médica del paciente. A veces, solo este medicamento es suficiente para el proceso de tratamiento. En casos severos, se deben añadir otros medicamentos, y algunas condiciones deben ser tratadas sintomáticamente.

¿La Cimetidina tiene propiedades anticancerígenas?

Patrones de expresión anormal de citoquinas, potencialmente inducidos por la producción local de histamina a través de los receptores H2, pueden llevar a la supresión de la inmunidad tumoral. Tanto las investigaciones clínicas como preclínicas han demostrado las propiedades anticancerígenas y antitumorales de la cimetidina. Estos efectos se deben a la inhibición de la adhesión de células tumorales, actividad antiangiogénica y la estimulación del sistema inmunológico. La cirugía puede disminuir la inmunidad celular, y el tratamiento con cimetidina ha mostrado el potencial de mitigar este efecto. Este medicamento puede llevar a una ventaja de supervivencia para los pacientes con cáncer.

¿Qué se debe hacer en casos de sobredosis de Cimetidina?

Si ocurre una sobredosis de Cimetidina, se debe monitorizar la función respiratoria y cardiovascular del paciente. Los pacientes deben recibir un tratamiento sintomático y de apoyo que puede incluir antieméticos. Se debe realizar un lavado gástrico en casos severos, y el carbón activado puede mejorar significativamente el estado de salud del paciente.

Otras advertencias

Este medicamento puede elevar los niveles de creatinina sérica en un alto porcentaje de pacientes. Esto puede resolverse si se detiene el tratamiento. La función renal debe evaluarse antes y durante el tratamiento con Cimetidina, especialmente en pacientes con deterioro renal.

Los pacientes que tienen reacciones de hipersensibilidad a este medicamento u otros antagonistas de los receptores H2 similares no deberían utilizar este medicamento.

Las patologías gastrointestinales y las toxicidades por medicamentos de este fármaco incluyen sangre en las heces. Los pacientes con daño gastrointestinal grave previo deben estar atentos a este signo.

La supresión de la médula ósea podría ocurrir durante el tratamiento con Cimetidina. Se deben realizar hemogramas completos para detectar cualquier cambio en la sangre.

Las sobredosis de este medicamento son raras, pero en casos de toxicidad, las vías respiratorias y el estado cardiovascular deben ser monitoreados cuidadosamente. Se requiere lavado gástrico para una decontaminación de Cimetidina en algunos casos. Para reducir la absorción del medicamento, se debe administrar carbón activado.

Al igual que con todos los productos farmacéuticos, pueden ocurrir algunos efectos no deseados por el uso de la Inyección de Heparina Sódica.

Para una comprensión completa de todos los posibles efectos secundarios, consulte a un profesional médico.

Si persisten o empeoran los síntomas, o si nota algún otro síntoma, por favor llame a su médico.

Este medicamento puede no ser adecuado para personas con ciertas condiciones, por lo que es importante consultar con un médico si tiene alguna condición de salud.

Antes del tratamiento, consulte a su médico sobre cualquier medicamento que esté tomando para abordar posibles interacciones medicamentosas.Ciertos fármacos pueden aumentar el riesgo de sangrado, como la aspirina y los AINE como el ibuprofeno. El sodio heparina está contraindicado con defibrotide y mifepristona.

Algunas preparaciones de heparina sódica pueden contener sulfito o alcohol bencílico.

No utilice este medicamento para limpiar un catéter intravenoso.

La administración intragástrica de heparina mejora la curación de úlceras gástricas a través de un mecanismo dependiente de óxido nítrico en ratas

Este es un estudio animal que evalúa el uso de heparina en el aumento de la cicatrización de úlceras gástricas en ratas.

La heparina (100, 500, 1000 U/kg, i.g.) se administró una vez al día durante 4 días para acelerar la curación de úlceras gástricas inducidas por ácido acético en ratas Sprague–Dawley. Estas ratas presentaron un aumento en la proliferación y regeneración de la mucosa en el margen de la úlcera, el número de microvasos tanto en el margen de la úlcera como en la base, y el grosor de la capa de moco.

Este estudio demuestra que la heparina promueve los procesos de curación de las úlceras gástricas.