Inyección de Amikacina

Ingredientes Activos: Sulfato de Amikacina

La inyección de amikacina es un medicamento antibiótico utilizado para el tratamiento a corto plazo de infecciones bacterianas graves. Este medicamento es eficaz contra la septicemia bacteriana, incluida la sepsis neonatal. También está indicado para tratar infecciones en las vías respiratorias, el sistema nervioso central, el abdomen y los huesos o articulaciones.

La inyección de Amikacina puede usarse para tratar infecciones asociadas con quemaduras o cirugías. También se prescribe con otros medicamentos para tratar la tuberculosis.

La amikacina se clasifica como un antibiótico aminoglucósido. Es un antibiótico aminoglucósido semisintético que se deriva de la kanamicina A. Funciona bloqueando la síntesis de proteínas, lo que detiene el crecimiento bacteriano. Este medicamento muestra acción contra bacterias gramnegativas, incluyendo Escherichia coli, Klebsiella-Enterobacter-Serratia y Acinetobacter.

Funcionando como un antibiótico de amplio espectro, inhibe la síntesis de proteínas bacterianas, lo que resulta en la terminación de células bacterianas y la obstaculización del crecimiento de nuevas células. Es efectivo contra una amplia gama de bacterias grampositivas y gramnegativas.

Al ingresar al cuerpo humano, las bacterias se replican a través de la síntesis de proteínas facilitada por las proteínas ribosómicas. La amikacina se une a la subunidad ribosomal 30S bacteriana, inhibiendo la replicación bacteriana. Esta unión a los ribosomas bacterianos contribuye a su actividad antibacteriana de amplio espectro.

Este antibiótico se absorbe rápidamente después de la administración intramuscular. También ocurre una rápida absorción desde el peritoneo y la pleura. Cuando se administra por vía intravenosa, las concentraciones máximas del fármaco promedian 38 microgramos/mL inmediatamente después de la infusión, 5.5 microgramos/mL a las 4 horas y 1.3 microgramos/mL a las 8 horas. La biodisponibilidad de este fármaco varía debido a las diferencias individuales en la eficiencia del nebulizador y la patología de las vías respiratorias. La amikacina se puede encontrar en hueso, corazón, vesícula biliar y tejido pulmonar, y también se distribuye en bilis, esputo, secreciones bronquiales y fluidos intersticiales, pleurales y sinoviales.

Amikacina tiene modificaciones estructurales para minimizar las posibles rutas de desactivación enzimática, lo que reduce la resistencia bacteriana. Los estudios muestran que muchos organismos Gram-negativos resistentes a la gentamicina y a la tobramicina son sensibles a amikacina.

La eliminación del fármaco se produce a través de los riñones. En adultos con función renal normal, la mayor parte del fármaco Amikacina se excreta sin cambios a través de la filtración glomerular en un plazo de 24 horas. En individuos con función renal normal y saludable, la recuperación completa de amikacina se logra en aproximadamente 10-20 días. En casos de función renal alterada, la depuración de amikacina se reduce, con una tasa de depuración más lenta que depende de la gravedad del deterioro. El intervalo de dosificación de amikacina debe depender del grado de deterioro renal. Parámetros como la tasa de depuración de creatinina endógena y la creatinina sérica, que exhiben una fuerte correlación con la vida media sérica de amikacina, pueden servir como guías para ajustes de dosificación. Típicamente, la vida media de eliminación plasmática de amikacina oscila entre 2 y 3 horas en adultos con función renal normal. Sin embargo, en adultos con deterioro renal severo, se informa que la vida media se extiende de 30 a 86 horas.

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¿Para qué se utiliza la Amikacina?

Se utiliza para el tratamiento a corto plazo de infecciones bacterianas graves, como meningitis o infecciones de la sangre, abdomen, pulmones, piel y otras partes del cuerpo.

¿Cómo se administran las inyecciones de Amikacina?

Este medicamento se fabrica como una solución. Debe ser inyectado por vía intravenosa o intramuscular cada 8 o 12 horas.

¿Qué dosis se debe administrar?

La dosis típica es de 15 mg/kg/día, administrada cada 8 a 12 horas.

Consulte a un médico o farmacéutico para obtener pautas sobre la dosificación. No exceda lo que ellos aconsejen.

¿Por qué se usa Amikacina en humanos?

Este fármaco se utiliza para el tratamiento a corto plazo de infecciones graves debido a cepas susceptibles de bacterias Gram-negativas, incluyendo especies de Pseudomonas, Escherichia coli, especies de Proteus indol-positivo e indol-negativo, especies de Providencia, especies de Klebsiella, especies de Enterobacter, especies de Serratia y especies de Acinetobacter. Para reducir la resistencia a los antibióticos, este fármaco debe usarse solo para tratar o prevenir infecciones que sean susceptibles a este antibiótico.

¿Se puede administrar la inyección de Amikacina a mujeres embarazadas?

Amikacina, al igual que los otros aminoglucósidos, puede causar daño fetal en mujeres embarazadas porque atraviesa la placenta de la madre. Puede llevar a una sordera congénita bilateral irreversible total en los niños. Si la paciente queda embarazada durante el tratamiento con Amikacina, debe ser consciente de los posibles efectos secundarios en el feto.

¿Se puede administrar este medicamento a pacientes mayores?

Sí, este medicamento puede ser administrado a pacientes mayores si tienen función renal normal. Si no, la dosis debe ser ajustada. La función renal de los pacientes mayores debe ser monitoreada.

¿Se puede administrar este medicamento a pacientes pediátricos?

Depende; este medicamento debe usarse con precaución en la población pediátrica debido a la inmadurez renal de los pacientes, lo que lleva a una prolongación de la vida media sérica.

¿Qué sucede en casos de sobredosis?

En casos de sobredosis de Amikacina, se recomiendan la diálisis peritoneal o la hemodiálisis. En lactantes, una transfusión de intercambio podría ayudar.

Otras advertencias

La función renal de los pacientes tratados con Amikacina debe ser monitoreada, y este medicamento debe usarse con precaución en pacientes con trastornos musculares.

Una combinación de este fármaco y antibióticos beta-lactámicos puede llevar a la inactivación del fármaco.

Otros antibióticos, y también este, pueden provocar el crecimiento excesivo de organismos no susceptibles. Este medicamento no debe administrarse con diuréticos potentes.

Puede haber una posibilidad de efectos secundarios ototóxicos, nefrotóxicos y neurotóxicos de este antibiótico. También es posible un daño coclear leve.

La diarrea asociada a Clostridium difficile puede ocurrir debido a la administración de Amikacina. Debe ser tratada sintomáticamente.

Como ocurre con todos los productos farmacéuticos, pueden presentarse algunos efectos no deseados por el uso de Amikacina inyectable.

Si se notan alguno de estos signos, se deben informar a los médicos de inmediato.

Este antibiótico puede llevar a problemas auditivos graves, especialmente en pacientes mayores que están deshidratados. Este es un signo serio porque puede llevar a daños auditivos permanentes. Debe informar a su médico si tiene antecedentes de pérdida auditiva debido a cualquier otro medicamento. Si nota un rugido o zumbido en los oídos, detenga inmediatamente el proceso de tratamiento y contacte a su médico.

Este fármaco también puede causar problemas en el SNC como ardor, entumecimiento, hormigueo, contracciones musculares, debilidad o convulsiones.

Para una comprensión completa de todos los posibles efectos secundarios, consulte a un profesional médico.

Si persisten o empeoran los síntomas, o si nota algún otro síntoma, por favor llame a su médico.

Antes del tratamiento, consulte a su médico sobre cualquier medicamento que esté tomando para abordar las posibles interacciones entre medicamentos. Si se notan algunas reacciones adversas después de la dosis inicial de Amikacina, deben ser reportadas a un médico o farmacéutico.

Este medicamento puede no ser adecuado para personas con ciertas condiciones, por lo que es importante consultar con un médico si tiene alguna condición de salud.

Si los pacientes se saltan una dosis, no deben tomar dosis dobles. Deben proceder a la próxima dosis programada.

Si los pacientes no sienten mejoría durante los primeros días del proceso de tratamiento, deberían informar a su médico. Existen posibilidades de que las bacterias sean resistentes a este antibiótico, y esa es la razón por la que se necesita la prueba de antibiograma.

El medicamento debe ser consumido hasta que se complete toda la dosis, incluso si el paciente presenta una mejoría significativa. Detener el proceso de tratamiento con antibióticos podría llevar a efectos adversos, y los pacientes podrían desarrollar resistencia a los antibióticos debido a la condición no tratada.

Los pacientes deben informar a sus médicos si están amamantando, embarazadas o planeando quedarse embarazadas.

Todas las citas deben cumplirse con el doctor y el laboratorio. Se ordenarán ciertas pruebas, incluidas las evaluaciones auditivas, por parte de los médicos antes y durante el tratamiento para evaluar la respuesta del paciente a amikacina.

Los pacientes deben informar a sus médicos si son alérgicos a las inyecciones de Amikacina o a medicamentos similares del grupo de los aminoglucósidos como la gentamicina, kanamicina, neomicina, plazomicina, estreptomicina o tobramicina; sulfitos; cualquier otro medicamento; o a cualquiera de los ingredientes en la inyección de amikacina. Se recomienda informar a los médicos sobre cualquier medicamento recetado o de venta libre.

Durante el tratamiento con Amikacina, los pacientes no deben consumir alcohol.

Este medicamento debe mantenerse fuera del alcance de los niños.

Los efectos comparativos de la eritromicina y la amikacina en la infección respiratoria aguda por Pseudomonas aeruginosa

Pseudomonas aeruginosa (P. aeruginosa) es una causa común de neumonía y esta bacteria tiende a desarrollar resistencia a varios antibióticos. Amikacina y eritromicina son antibióticos de las familias de antibióticos aminoglucósidos y macrólidos y se utilizan para tratar infecciones respiratorias causadas por P. aeruginosa.

El objetivo principal de este estudio fue examinar si el amikacina, la eritromicina o una combinación de ambos funcionan mejor contra la infección pulmonar aguda por P. aeruginosa.

Este es un estudio animal en el que se utilizaron 32 ratas. Las ratas recibieron amicacina, eritromicina o una combinación de ambos durante 1 semana. Durante el estudio se realizaron evaluaciones macroscópicas y microscópicas de los pulmones, riñón e hígado y se recolectó el pulmón derecho para análisis bacteriológicos in vivo.

El grupo de amikacina (grupo A) presentó puntajes macroscópicos y microscópicos significativamente más bajos que los otros grupos (p < 0.05) y también tuvo una carga bacteriana pulmonar más baja (p < 0.05).

La conclusión de este estudio es que la amikacina podría ayudar a aliviar la infección respiratoria causada por P. aeruginosa sola, y fue más efectiva que la eritromicina.