Inyección de Adenosina (1 caja y 1 ampolla)
Inyección de Adenosina (1 impresión de ampolla cerámica y 1 etiquetado de ampolla)
Inyección de Adenosina (caja de 10 ampollas)
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*El color del embalaje puede diferir según la región de distribución.

Inyección de Adenosina

AdenCare™
La inyección de adenosina se utiliza como un estimulante respiratorio para el tratamiento de la angina, infarto de miocardio y miocarditis. Este medicamento es producido y distribuido por el fabricante médico certificado ISO/GMP AdvaCare Pharma.

Dosis

Embalaje

¿Qué es la adenosina?

Clase Terapéutica:

Ingredientes Activos: Adenosina

La Inyección de Adenosina es un fármaco utilizado en el tratamiento de la angina, enfermedades crónicas, infarto agudo de miocardio, miocarditis, insuficiencia cardíaca, síndrome del nodo sinusal enfermo, enfermedad coronaria y shock cardiogénico. También se utiliza en el tratamiento suplementario de la arritmia.

La adenosina es un compuesto orgánico llamado base de nucleósido de purina. Sirve como la base del trifosfato de adenosina (ATP), una molécula vital para la transferencia de energía dentro de las células.

Este medicamento fue descrito por primera vez en 1931, y sus efectos vasodilatadores fueron descritos en la década de 1940. Fue aprobado y autorizado por la FDA en 1989. Se indica principalmente como un complemento al talio-201 en la perfusión miocárdica en pacientes con capacidades de ejercicio reducidas. Puede convertir el ritmo sinusal de la taquicardia supraventricular paroxística.

Este medicamento funciona al ralentizar el tiempo de conducción a través del nodo A-V y puede interrumpir las vías de reentrada a través del nodo A-V. Puede restaurar el ritmo sinusal normal en pacientes con taquicardia supraventricular paroxística (PSVT).

Este fármaco puede ser antagonizado por metilxantinas como cafeína y teofilina. Este fármaco no es bloqueado por atropina. Cuando se administra por vía intravenosa, la dosis de 6 a 12mg no tiene efectos hemodinámicos sistémicos. Dosis grandes pueden disminuir la presión arterial al disminuir la resistencia periférica.

La administración intravenosa conduce a una rápida eliminación de la circulación a través de la captación celular por parte de los eritrocitos y las células endoteliales vasculares. Este proceso implica un sistema transportador de nucleósidos transmembrana específico caracterizado por su reversibilidad, falta de concentración y simetría bidireccional. El adenosina intracelular sufre un metabolismo rápido, ya sea a través de la fosforilación a monofosfato de adenosina catalizada por la adenosina quinasa o a través de la desaminación a inosina facilitada por la adenosina desaminasa en el citosol. Esto resulta en que la desaminación juega un papel significativo solo cuando el adenosina citosólica satura la vía de fosforilación. La inosina, formada a través de la desaminación de adenosina, puede salir de la célula intacta o sufrir degradación a hipoxantina, xantina y, en última instancia, ácido úrico. El monofosfato de adenosina, formado a través de la fosforilación de adenosina, se convierte en parte del reservorio de fosfatos de alta energía. El adenosina extracelular se elimina predominantemente a través de la captación celular con una vida media de menos de 10 segundos en sangre total, y cantidades excesivas pueden sufrir desaminación por una forma ecto de adenosina desaminasa. La activación o inactivación de adenosina no depende de la función hepática o renal. Esto significa que no se espera que la insuficiencia hepática y renal afecte su efectividad o tolerabilidad. Este medicamento se elimina principalmente en la orina como ácido úrico. La adenosina no es efectiva para convertir ritmos distintos a PSVT, como el aleteo auricular, la fibrilación auricular o la Taquicardia Ventricular, a ritmo sinusal normal.

AdvaCare Pharma es un productor y exportador de Inyección de Adenosina. Este medicamento se produce en nuestras instalaciones certificadas por GMP en China, India y los EE. UU. Estas instalaciones son auditadas rutinariamente para garantizar que cumplan con los estándares de salud, seguridad y medio ambiente.

¿Por qué somos un fabricante líder de Adenosina?

AdvaCare Pharma, una empresa farmacéutica de propiedad estadounidense, es un fabricante de Inyección de Adenosina con instalaciones de fabricación que cumplen con GMP ubicadas en todo el mundo. Realizamos inspecciones frecuentes de GMP, de terceros y de las instalaciones internas para garantizar que nuestros tratamientos inyectables fabricados superen los requisitos exigentes de los países importadores y de nuestros distribuidores.

Como un fabricante de Adenosina reconocido y proveedor global de más de 120 productos farmacéuticos de inyección, nuestro alcance global se extiende a más de 65 mercados, asegurando que distribuidores farmacéuticos, hospitales, farmacias, ONG e instituciones gubernamentales reciban los tratamientos garantizados en calidad que necesitan.

Usos

¿Para qué se utiliza la adenosina?

Se utiliza para tratar arritmias (frecuencia cardíaca anormal). La adenosina puede facilitar la conversión de taquicardia supraventricular paroxística (PSVT) a ritmo sinusal. También se utiliza para una prueba diagnóstica llamada prueba de esfuerzo (imágenes de perfusión miocárdica).

¿Cómo se utilizan las Inyecciones de Adenosina?

Este medicamento se fabrica como una solución para ser inyectada en una vena. Debe ser administrado por un profesional de la salud en un entorno hospitalario o clínico. Antes de la administración, es aconsejable asegurar condiciones estériles.

¿Qué dosis se debe administrar?

Las pautas de dosificación recomendadas pueden variar según la condición médica:

  • Para la conversión de taquicardia supraventricular paroxística (TSVP), la dosis inicial habitual es de 6 mg, administrada por vía intravenosa. Luego, administrar una dosis de 12 mg durante un periodo de 1 a 2 minutos, según sea necesario, de 1 a 2 veces.
  • Para la conversión de PSVT en pacientes pediátricos que pesen menos de 50kg, la dosis habitual es de 0.05-0.1mg/kg por dosis, administrada por vía IV. La dosis se puede aumentar en 0.05-0.1mg/kg cada 1-2 minutos según sea necesario. La dosis máxima es de 0.3mg/kg o 12mg por dosis.
  • Para la taquicardia en ACLS, la dosis inicial usual para adultos es de 6 mg, administrada por vía IV. Luego, administre una dosis de 12 mg durante un período de 1 a 2 minutos, según sea necesario, 1-2 veces.
  • Para la taquicardia de PALS en pacientes pediátricos, la dosis habitual es de 0.1mg/kg por dosis, administrada IV. Si es necesario, se puede administrar una segunda dosis de 0.2mg/kg.
  • Para la imagenología de perfusión miocárdica, la dosis habitual es de 140 mcg/kg de peso corporal por minuto, administrada por IV cada 6 minutos.

La dosificación se basa en la condición médica, la respuesta al tratamiento, la edad y el peso. Consulte a un médico o farmacéutico para obtener pautas sobre la dosis. No exceda lo que ellos aconsejen.

¿Se puede administrar inyección de adenosina a mujeres embarazadas?

Este medicamento pertenece a la categoría de embarazo C, pero debe usarse con precaución y debe añadirse solo si los beneficios superan los riesgos.

¿Se puede administrar este medicamento durante la lactancia?

Este medicamento tiene el potencial de causar reacciones adversas graves en lactantes. Si la madre debe tomar este medicamento, se debe evitar la lactancia.

¿Se puede administrar inyección de adenosina a pacientes pediátricos?

Sí, este fármaco se puede utilizar en pacientes pediátricos para el proceso de tratamiento de la taquicardia supraventricular paroxística en neonatos, lactantes, adolescentes y niños. Este fármaco está indicado como un complemento a la scintografía de perfusión miocárdica con talio-201 en pacientes que no pueden hacer ejercicio adecuadamente. Se utiliza para la prueba de esfuerzo en pacientes.

¿Se puede administrar la inyección de adenosina a pacientes geriátricos?

Este medicamento debe usarse con precaución en la población mayor porque son propensos a enfermedades cardíacas y a una función cardíaca disminuida. Hay cambios en el ajuste de dosis en poblaciones jóvenes y old populations.

Otras advertencias

Los pacientes con arritmias graves no deben recibir dosis altas de Adenosina porque el fármaco tiene una vida media muy corta, y los efectos son autolimitantes. El uso concomitante de digoxina y verapamilo está contraindicado porque esta combinación de fármacos puede llevar a episodios transitorios y prolongados de asistolia y resultados fatales.

Tras la administración de Adenosina, típicamente se produce una conversión a un ritmo sinusal normal, acompañada por la aparición de varios nuevos ritmos en el ECG. Estos hallazgos ocurren en aproximadamente el 55% de los pacientes y duran solo unos pocos segundos.

Este fármaco podría causar alcalosis respiratoria porque aumenta la ventilación por minuto y reduce el PCO2 arterial. La adenosina debe usarse con precaución en pacientes con enfermedades pulmonares obstructivas y debe evitarse en pacientes con broncoconstricción y broncoespasmo (asma). Este medicamento debe ser descontinuado si los pacientes desarrollan dificultades respiratorias.

Efectos Secundarios

Como con todos los productos farmacéuticos, pueden ocurrir efectos no deseados por el uso de Inyección de Adenosina.

Los efectos secundarios comunes incluyen, pero pueden no estar limitados a:

  • problemas respiratorios
  • dolor en el pecho
  • mareo
  • incomodidad en el pecho, mandíbula, cuello o garganta

Efectos secundarios graves pueden incluir: • signos de una reacción alérgica

Los efectos secundarios más comunes con una ocurrencia superior al 10% son:

  • enjuagado
  • disnea

Los efectos secundarios con una ocurrencia del 1 al 10% son:

  • presión en el pecho
  • mareo
  • mareo
  • náuseas
  • entumecimiento

La vida media de este fármaco es muy corta, y los efectos adversos son generalmente autolimitados. El consumo de productos con cafeína puede limitar la función de la Adenosina y podría llevar a un efecto no exitoso.

Para una comprensión completa de todos los posibles efectos secundarios, consulte a un profesional médico.

Si persisten o empeoran los síntomas, o si nota algún otro síntoma, por favor llame a su médico.

Precauciones

NO USE Adenosina Inyección si: • Eres alérgico a cualquiera de los ingredientes.

Antes del tratamiento, consulte a su médico sobre cualquier medicamento que esté tomando para abordar posibles interacciones entre medicamentos.

La dosis de este medicamento debe ser adecuada y ajustada según el paciente, ya que puede ocurrir una sobredosis. La sobredosis debe ser tratada con cuidados sintomáticos y de apoyo. En algunos casos, las inyecciones de teofilina son necesarias para el tratamiento de los efectos de la sobredosis. Los principales signos de una sobredosis de Adenosina son isquemia cardíaca, bloqueo cardíaco o asistolia.

Este medicamento no debe ser utilizado en casos de:

  • enfermedad del nódulo sinusal (síndrome del seno enfermo o bradicardia sintomática)
  • bloqueo A-V de segundo o tercer grado
  • hipersensibilidad a la Adenosina.

Este medicamento no debe combinarse con Dipiridamol porque puede disminuir la descomposición de Adenosina, lo que podría llevar a problemas cardíacos. Los pacientes deben informar a sus médicos si consumen Dipiridamol. La administración de Carbamazepina combinada con la administración de Adenosina podría llevar a una función cardíaca lenta. La inyección de Adenosina puede ralentizar la función de los medicamentos Antigout porque aumenta el ácido úrico en el cuerpo y puede reducir la efectividad del medicamento. Los medicamentos metilxantinos pueden bloquear los efectos de la adenosina. Los pacientes deben dejar de consumir té negro o otros productos con cafeína 24 horas antes de la administración de Adenosina. Cuando este medicamento se use para la prueba de estrés diagnóstica, los pacientes también deben limitar el consumo de productos con cafeína.

Este medicamento puede no ser adecuado para personas con ciertas condiciones, por lo que es importante consultar con un médico si tiene alguna condición de salud.

Referencias

Adenosina: efectos electrofisiológicos y uso terapéutico para la terminación de taquicardia supraventricular paroxística

Este estudio incluyó a 17 pacientes a quienes se les administró adenosina por vía intravenosa; estos pacientes se sometieron a estudios electrofisiológicos intracardíacos. Esta investigación reveló que a una dosis media de 179 +/- 88mg/kg (+/- DE), la adenosina puede suprimir la automaticidad del nódulo sinusal y deprimir la conducción del nódulo auriculoventricular.

La conclusión es que los nódulos sinusal y auriculoventricular humanos son sensibles a dosis fisiológicas de adenosina y que esta inyección se puede utilizar de manera segura y efectiva para terminar episodios agudos de taquicardia supraventricular.

*El cumplimiento normativo puede variar según el estándar de producción, los requisitos de importación y/o el origen de fabricación.

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