Inyección de Prometazina

Ingredientes Activos: Prometazina

La inyección de prometazina es un medicamento antihistamínico, antiemético, analgésico y anticolinérgico con efectos depresores del sistema nervioso central. Se utiliza en el tratamiento de reacciones alérgicas, para controlar la nausea y el vómito asociados con operaciones o mareos por movimiento, y como sedante antes, durante y después de la cirugía.

Prometazina es un derivado de la fenotiazina que fue aprobado por la FDA en 1951. Es un antihistamínico de primera generación que actúa como un antagonista del receptor H1 de histamina al prevenir que la histamina se una a su receptor. La prometazina también es un antagonista de los receptores D2 de dopamina, adrenérgicos, muscarínicos y NMDA.

El antagonismo de la prometazina de los receptores muscarínicos y NMDA contribuye a sus efectos sedantes sobre el sistema nervioso parasimpático y su antagonismo de los receptores H1 de histamina, de dopamina medular y de muscarínicos apoya la prevención de las náuseas y los vómitos.

Como antihistamínico, la prometazina se utiliza en conjunto con la epinefrina para tratar la anafilaxis y profilácticamente para prevenir ciertas reacciones alérgicas, como la rinitis alérgica, la conjuntivitis alérgica, la urticaria y el angioedema.

Como antiemético, la promethazina se utiliza para controlar las náuseas y los vómitos asociados con operaciones, mareos por movimiento, quimioterapia u otras causas.

Como sedante, la promethazine puede ser utilizada como un sedante en conjunto con otros analgésicos antes, durante o después de procedimientos médicos o del parto. Puede ser administrada para mejorar la eficiencia de algunos opioides, tales como la meperidina.

Las inyecciones de prometazina se administran normalmente cuando un paciente no puede tomar este medicamento por vía oral como un jarabe o un comprimido.

AdvaCare es un fabricante GMP de Inyecciones de Prometazina. Este medicamento se produce en nuestras fábricas en China, India y EE. UU. Inspeccionamos rutinariamente nuestras instalaciones de producción para garantizar que nuestros productos cumplan con los estándares de calidad y seguridad.

AdvaCare Pharma, una empresa farmacéutica de propiedad estadounidense, es un fabricante de Inyección de Prometazina con instalaciones de fabricación que cumplen con GMP ubicadas en todo el mundo. Realizamos inspecciones frecuentes de GMP, de terceras partes y de instalaciones internas para garantizar que nuestros tratamientos inyectables manufacturados superen los estrictos requisitos de los países importadores y de nuestros distribuidores.

Como un reconocido fabricante de Prometazina y proveedor global de más de 120 productos farmacéuticos inyectables, nuestro alcance global se extiende a más de 65 mercados, asegurando que los distribuidores farmacéuticos, hospitales, farmacias, ONG e instituciones gubernamentales reciban los tratamientos garantizados en calidad que necesitan.

¿Para qué se utiliza la Prometazina?

¿Cómo se utilizan las inyecciones de prometazina?

Este medicamento se manufactura como una solución clara e incolora. Cada mililitro de solución contiene 25mg de prometazina. Está destinado a ser administrado por inyección intravenosa (IV) o intramuscular profunda (IM) por un profesional de la salud en un entorno hospitalario o clínico.

La inyección de prometazina está contraindicada para administración subcutánea o intra-arterial debido al riesgo de daño tisular. El uso IV debe realizarse con precaución, ya que también puede ocurrir daño tisular severo. La prometazina puede ser diluida antes de la administración IV para prevenir la necrosis tisular inducida por prometazina.

Al administrar una inyección de prometazina, es especialmente importante monitorear la función cardíaca, la concentración de potasio y el equilibrio ácido-base. No debe ser infundida rápidamente para evitar la intoxicación por potasio. No utilice otros sustitutos de sal que contengan potasio al usar inyección de cloruro de potasio.

¿Qué dosis se debe administrar?

La prometazina puede intensificar, aumentar o prolongar la acción sedante de otros depresores del SNC, como antidepresivos tricíclicos, narcóticos, alcohol, anestésicos generales. Los pacientes que toman estos medicamentos deben evitar la prometazina o recibir una dosis menor. Cuando se administra prometazina concomitantemente, la dosis de barbitúricos debe reducirse en al menos un 50%, y la de narcóticos entre un 25% y un 50%.

Consulte a un médico o farmacéutico para obtener directrices sobre la dosis exacta.

¿Con qué frecuencia se puede administrar Prometazina?

Los efectos de la prometazina pueden durar de cuatro a seis horas.

La prometazina es un medicamento controlado que requiere receta médica y tiene potencial de abuso, por lo que no se recomienda su uso a largo plazo. Utilice este medicamento únicamente según lo indicado por un médico u otro proveedor de atención médica autorizado.

¿Quién puede usar Prometazina?

La prometazina puede ser administrada a adultos y niños, pero se aconseja precaución para grupos específicos de pacientes.

Embarazada La prometazina es un riesgo de embarazo de categoría C. No se puede descartar el riesgo de efectos teratogénicos; los estudios en animales han mostrado un potencial riesgo para el feto, pero no hay estudios adecuados en humanos embarazados.

La inyección de prometazina solo debe utilizarse durante el embarazo si el beneficio potencial justifica cualquier riesgo potencial para el feto.

Enfermería Se desconoce si la prometazina se excreta en la leche materna, pero muchos medicamentos sí lo son. Debido al potencial de reacciones adversas graves en los lactantes, se debería discontinuar ya sea la lactancia o la prometazina, según la importancia del medicamento para el paciente.

Pediátrico En pacientes pediátricos < 2 años de edad, el uso de Inyección de Prometazina está contraindicado debido al riesgo de depresión respiratoria fatal.

Geriátrico Existen estudios insuficientes sobre adultos ≥ 65 años para determinar si responden de manera diferente que los adultos < 65 años.

Debido al aumento del riesgo de efectos sedantes y confusión de la prometazina, la dosificación en pacientes geriátricos debería ser reducida y realizada con precaución debido a las disminuciones relacionadas con la edad en la función hepática, renal y/o cardíaca y las enfermedades concomitantes y la terapia farmacológica. Se recomienda una vigilancia cercana.

Debido a algunos de los posibles efectos secundarios anticolinérgicos de la prometazina, como visión borrosa, boca seca (xerostomía), pasajes nasales secos (rinitis atrófica), pupilas dilatadas, estreñimiento y retención urinaria, la American Geriatrics Society categoriza la prometazina como un fármaco potencialmente inapropiado para los pacientes mayores.

Otras contraindicaciones

La inyección de prometazina debe ser utilizada con precaución en adultos con trastornos convulsivos o que están tomando medicamentos que pueden disminuir el umbral convulsivo (es decir, anestésicos locales) y en pacientes con depresión de la médula ósea.

El uso de prometazina solo o en combinación con otros fármacos antipsicóticos podría resultar en el desarrollo de un síndrome neuroléptico maligno (SNM) potencialmente fatal. Los síntomas clínicos del SNM son hipertermia, alteración del estado mental, rigidez muscular, diaforesis, latidos cardíacos o presión arterial irregulares, taquicardia y disrritmia cardíaca.

Como con todos los productos farmacéuticos, pueden ocurrir algunos efectos no deseados por el uso de la Inyección de Prometazina.

Para una comprensión completa de todos los posibles efectos secundarios, consulte a un profesional médico.

Si persisten o empeoran los síntomas, o si nota cualquier otro síntoma potencial no listado, comuníquese con su médico.

Las inyecciones de prometazina no deben administrarse a niños < 2 años debido al riesgo de depresión respiratoria fatal.

Este medicamento también puede afectar los niveles de potasio, por lo que es importante monitorear los niveles de potasio al utilizar este fármaco.

Prometazina intravenosa versus lorazepam para el tratamiento del vértigo periférico en el departamento de emergencias: Un ensayo clínico aleatorizado, doble ciego de eficacia y seguridad

El objetivo principal de esta investigación fue evaluar si la prometazina tiene una reducción del vértigo superior en comparación con el lorazepam en pacientes de urgencias.

Este es un ensayo aleatorio, doble ciego, de grupos paralelos; 184 pacientes fueron asignados (relación 1:1) para recibir ya sea prometazina, 25 mg por vía intravenosa, o lorazepam, 2 mg por vía intravenosa.

El objetivo primario evaluó la alteración media en la intensidad de vértigo en el tiempo de 2 horas utilizando la escala analógica visual (EAV). Los objetivos secundarios incluyeron la evaluación del cambio medio en la puntuación de náuseas, la necesidad de una segunda dosis de los medicamentos del estudio y la monitorización de eventos adversos (EA). Los hallazgos revelaron que la prometazina produjo una reducción significativamente mayor en la intensidad de vértigo (46.5mm) en comparación con el lorazepam (25.7mm, p < 0.001). El cambio medio en la puntuación de náuseas 2 horas después de la administración del fármaco, como se midió en la EAV, fue de 28.7mm para la prometazina y 22.8mm para el lorazepam (p=0.002). La letargia fue el EA más comúnmente reportado, ocurriendo en el 14.1% del grupo de lorazepam y el 4.3% del grupo de prometazina (p=0.013), mientras que la somnolencia se reportó en el 10.8% del grupo de prometazina y el 2.1% del grupo de lorazepam (p=0.017).

Los hallazgos indican que la prometazina es superior al lorazepam en el manejo del vértigo periférico y la náusea relacionada con el vértigo en adultos en servicios de urgencias.