Giardia (GIA)
Giardia (GIA)
*La couleur de l'emballage et/ou les animaux peuvent varier selon la région de distribution.

Kit de Test Giardia (GIA) (pour usage animal)

Le kit de test Giardia (GIA) (pour usage animal) est un outil de diagnostic utilisé pour détecter le parasite Giardia lamblia chez les espèces canines et félines. Ces kits de test vétérinaires ont été fabriqués par AdvaCare Pharma en stricte conformité avec les directives de fabrication CE et ISO dans l'une de ses usines en Inde, en Chine ou aux États-Unis.

Spécimen

Forme

Emballage

Qu'est-ce qu'un Kit de Test Giardia (GIA) (pour usage vétérinaire) ?

Espèces Cibles:

Le Kit de Test Giardia (GIA) (pour usage animal) est un outil de diagnostic vétérinaire utilisé pour détecter les antigènes dus au parasite Giardia lamblia chez les chiens ou les chats. C'est un test précis et fiable qui fournit des résultats en 5 à 10 minutes. Chaque kit prêt à l'emploi contient une cassette de test, un coton-tige, une dilution de tampon et des instructions.

Les Kits de Test Giardia (GIA) (pour usage animal) sont un essai immunochromatographique à flux latéral qui utilise une approche en sandwich.

Les Kits de Test Giardia (GIA) (pour usage animal) sont produits par AdvaCare Pharma, une entreprise pharmaceutique spécialisée dans la distribution mondiale. AdvaCare fabrique ce produit vétérinaire dans des usines certifiées CE et ISO situées en Chine, en Inde et aux États-Unis.

Spécifications du Produit

Spécimen

Un échantillon de selles ou de vomissures doit être collecté à l'aide du bâtonnet en coton, qui est fourni dans un emballage stérile. Pour garantir un résultat de test précis, il est important d'humidifier suffisamment le bâtonnet.

Le coton-tige doit être placé dans une dilution tampon immédiatement après la collecte de l'échantillon. Pour poursuivre le test, il est nécessaire d'administrer les gouttes de dilution tampon sur une zone spécifique de la cassette de test.

Forme

La Cassette consiste en une boîte en plastique qui contient la bandelette de test à l'intérieur. Elle dispose d'un espace pour le placement de l'échantillon et d'une fenêtre dans laquelle les lignes seront affichées sous forme de résultat de test positif, négatif ou invalide.

Situé à l'intérieur de la cassette, le bandelette de test utilise un immunodosage chromatographique pour l'évaluation qualitative de la présence de l'antigène GIA dans les échantillons biologiques prélevés sur des chiens et des chats.

Pourquoi choisir notre entreprise comme fabricant de Test Giardia (GIA) (pour usage animal) ?

AdvaCare Pharma est un fabricant de tests Giardia (GIA) offrant une sélection complète de tests rapides vétérinaires et d'autres dispositifs médicaux pour un usage animal, qui peuvent être adaptés pour répondre à des demandes spécifiques du marché. Nous fournissons un soutien exceptionnel à chaque étape - de la gestion de la chaîne d'approvisionnement à la facilitation des processus de documentation et d'enregistrement. Ce test Giardia (GIA) a été fabriqué dans l'une de nos usines de fabrication certifiées CE et ISO situées en Chine, en Inde et/ou aux États-Unis.

Utilisations

À quoi sert un Kit de Test Giardia (GIA) (pour usage animal) ?

Il est utilisé pour détecter les antigènes du parasite Giardia lamblia.

Quels animaux peuvent être testés avec le kit de test Giardia (GIA) (pour usage animal) ?

Il est recommandé pour les espèces canines et félines.

Comment utilise-t-on un kit de test Giardia (GIA) (destiné à un usage animal) ?

Ce test de diagnostic utilise un échantillon, qui est mélangé avec un tampon et administré à une bandelette de test pour obtenir un résultat.

Référez-vous à l'insert/l'emballage pour confirmer la méthodologie exacte, les étapes et l'interprétation des résultats.

Comment le Kit de Test Giardia (GIA) (à usage vétérinaire) est-il stocké ?

Ce produit doit être conservé entre 2 et 30 °C dans un endroit sombre. Ne laissez pas le kit à la lumière directe du soleil. Ne congélez pas ce produit.

*La conformité réglementaire peut varier selon les normes de production, les exigences d'importation et/ou l'origine de fabrication.
Profil de Sandra Tashkovska
Médicament révisé par Sandra Tachkovska, DVM
Octobre 14, 2024

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