giardiana (GIA)
giardiana (GIA)
*El color del embalaje y/o los animales pueden variar según la región de distribución.

Kit de Prueba de Giardia (GIA) (para uso animal)

El Kit de Prueba de Giardia (GIA) (para uso animal) es una herramienta diagnóstica utilizada para detectar el parásito Giardia lamblia en especies caninas y felinas. Estos kits de prueba veterinarios han sido producidos por AdvaCare Pharma en estricta conformidad con las directrices de fabricación CE e ISO en una de sus fábricas en India, China o Estados Unidos.

Muestra

Forma

Embalaje

¿Qué es un kit de prueba de Giardia (GIA) (para uso en animales)?

Especies Objetivo:

El Kit de Pruebas de Giardia (GIA) (para uso animal) es una herramienta de diagnóstico veterinario utilizada para detectar antígenos del parásito Giardia lamblia en perros o gatos. Es una prueba precisa y confiable que proporciona resultados en 5-10 minutos. Cada kit listo para usar contiene un cassette de prueba, un hisopo de algodón, un diluyente de buffer y las instrucciones.

Los Kits de Prueba de Giardia (GIA) (para uso en animales) son un ensayo inmunocromatográfico de flujo lateral que utiliza un enfoque de sándwich.

Los kits de prueba de Giardia (GIA) (para uso veterinario) son producidos por AdvaCare Pharma, una empresa farmacéutica especializada en la distribución global. AdvaCare fabrica este producto veterinario en fábricas certificadas por CE e ISO ubicadas en China, India y EE. UU.

Especificaciones del Producto

Muestra

Se debe recoger una muestra de heces o vómito utilizando el hisopo de algodón, que se proporciona en un envase estéril. Para asegurar un resultado de prueba preciso, es importante humedecer adecuadamente el hisopo.

El hisopo de algodón debe colocarse en una dilución de buffer inmediatamente después de haber recolectado la muestra. Para continuar con la prueba, es necesario administrar las gotas de dilución de buffer en un área específica del cassette de prueba.

Forma

La Cassette consiste en una caja de plástico que contiene la tira de prueba en su interior. Tiene un área para la colocación de la muestra y una ventana en la que se mostrarán las líneas como resultado de prueba positivo, negativo o inválido.

Ubicada dentro del casete, la tira de prueba utiliza un inmunoensayo cromatográfico para la evaluación cualitativa de la presencia del antígeno GIA en las muestras biológicas tomadas de perros y gatos.

¿Por qué elegirnos como su fabricante de pruebas de Giardia (GIA) (para uso animal)?

AdvaCare Pharma es un fabricante de pruebas de Giardia (GIA) que ofrece una selección completa de pruebas rápidas veterinarias y otros dispositivos médicos para uso animal, que se pueden adaptar a las demandas específicas del mercado. Brindamos un soporte excepcional en cada etapa - desde la supervisión de la cadena de suministro hasta la facilitación de los procesos de documentación y registro. Esta prueba de Giardia (GIA) se ha fabricado en una de nuestras plantas de fabricación certificadas por CE e ISO situadas en China, India y/o EE.UU.

Usos

¿Qué es un Kit de Pruebas de Giardia (GIA) (para uso animal) y para qué se utiliza?

Se utiliza para detectar antígenos del parásito Giardia lamblia.

¿Qué animales se pueden evaluar con el Kit de Prueba de Giardia (GIA) (para uso animal)?

Se recomienda para especies caninas y felinas.

¿Cómo se utiliza un kit de prueba de Giardia (GIA) (para uso animal)?

Esta prueba diagnóstica utiliza una muestra, que se mezcla con un tampón y se administra a una tira de prueba para obtener un resultado.

Consulte el insert/embalaje para confirmar la metodología exacta, los pasos y la interpretación de los resultados.

¿Cómo se almacena el kit de prueba de Giardia (GIA) (para uso en animales)?

Este producto debe almacenarse entre 2-30°C en un lugar oscuro. No deje el kit a la luz solar directa. No congele este producto.

*El cumplimiento normativo puede variar según el estándar de producción, los requisitos de importación y/o el origen de fabricación.
Perfil de Sandra Tashkovska
Revisado médicamente por Sandra Tashkovska, MVZ
Octubre 14, 2024

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