Kit de test combiné FIV FeLV 2 (Leucémie féline / Immunodéficience)
Kit de test combiné FIV FeLV 2 (Leucémie féline / Immunodéficience)
*La couleur de l'emballage et/ou les animaux peuvent varier selon la région de distribution.

Kit de Test 2-Combo FIV FeLV (Leucémie Féline / Immunodéficience)

Le Kit de Test 2-Combo FIV FeLV (Leucémie Féline / Immunodéficience) est un outil de diagnostic utilisé pour détecter le FIV et le FeLV chez les espèces félines. Ces kits de test vétérinaires ont été produits par AdvaCare Pharma en stricte conformité avec les directives de fabrication CE et ISO dans l'une de ses usines en Inde, en Chine ou aux États-Unis.

Spécimen

Forme

Emballage

Qu'est-ce qu'un FIV-FeLV ?

Espèces Cibles:

Le Kit de Test 2-Combo FIV FeLV (Leucémie Féline / Immunodéficience) est un outil de diagnostic vétérinaire utilisé pour détecter la présence de deux souches virales différentes chez les chats. FeLV et FIV sont des infections courantes chez les chats, et une détection précoce peut aider à contrôler la propagation de la maladie. Ce kit facile à utiliser offre des résultats rapides et précis en 5 à 10 minutes.

Ce test est un test qualitatif à flux latéral basé sur un dosage immunochromatographique.

AdvaCare Pharma est un exportateur mondial de confiance de Kits de Test 2-Combo FIV FeLV (Leucémie Féline / Immunodéficience). Nous nous efforçons d'offrir des produits de la plus haute qualité aux distributeurs et aux professionnels vétérinaires. Nos médicaments vétérinaires fiables et rentables sont fabriqués selon les directives CE et ISO.

Spécifications du Produit

Spécimen

Pour le Test FIV FeLV 2-Combo, il est nécessaire de prélever du sang entier frais félin. Alternativement, du sérum ou du plasma peuvent être utilisés pour ce test, s'ils sont rapidement isolés du sang du chat afin de prévenir l'hémolyse.

L'échantillon doit être testé immédiatement après la collecte. Si cela n'est pas possible, alors l'échantillon doit être réfrigéré entre 2 et 8 °C.

À l'aide d'un tube capillaire ou d'un compte-gouttes, l'échantillon doit être déposé sur l'emplacement désigné de la cassette. Ensuite, la quantité appropriée de la dilution de tampon fournie doit être ajoutée à la cassette pour initier le test.

Forme

Cassette est un conteneur en plastique qui contient une bandelette de test à l'intérieur. La cassette dispose d'une zone spécifique pour l'application de l'échantillon et d'une fenêtre dans laquelle les résultats positifs, négatifs ou invalides peuvent être consultés.

La bandelette de test basée sur un essai immunochromatographique à l'intérieur du cassette est utilisée pour détecter la présence de souches virales FeLV et FIV dans le sérum ou le plasma félin.

Pourquoi nous choisir comme votre fabricant de FIV FeLV 2 ?

AdvaCare Pharma est un fabricant de tests combinés FIV FeLV 2 offrant une sélection complète de tests rapides vétérinaires et d'autres dispositifs médicaux pour un usage animal, qui peuvent être adaptés pour répondre à des demandes spécifiques du marché. Nous fournissons un soutien exceptionnel à chaque étape - de la supervision de la chaîne d'approvisionnement à la facilitation des processus de documentation et d'enregistrement. Ce test combiné FIV FeLV 2 a été fabriqué dans l'une de nos usines de fabrication certifiées CE et ISO situées en Chine, en Inde et/ou aux États-Unis.

Utilisations

À quoi sert un FIV FeLV 2 ?

C'est utilisé pour détecter les antigènes du Virus de la Leucémie Féline (FeLV) et du Virus de l'Immunodéficience Féline (FIV).

Quels animaux peuvent être testés avec le FIV FeLV 2 ?

Il est recommandé pour les espèces félines.

Comment un FIV FeLV 2 est-il utilisé ?

Ce test de diagnostic utilise un échantillon, qui est mélangé avec un tampon et administré à une bandelette de test pour obtenir un résultat.

Référez-vous à l'insert/l'emballage pour confirmer la méthodologie exacte, les étapes et l'interprétation des résultats.

Comment les FIV FeLV 2 sont-ils stockés ?

Ce produit doit être conservé entre 2 et 30 °C dans un endroit sombre. Ne laissez pas le kit à la lumière directe du soleil. Ne congélez pas ce produit.

*La conformité réglementaire peut varier selon les normes de production, les exigences d'importation et/ou l'origine de fabrication.
Profil de Sandra Tashkovska
Médicament révisé par Sandra Tachkovska, DVM
Octobre 14, 2024

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