Kit de prueba combinado de 2 FIV FeLV (Leucemia / Inmunodeficiencia Felina)
Kit de prueba combinado de 2 FIV FeLV (Leucemia / Inmunodeficiencia Felina)
*El color del embalaje y/o los animales pueden variar según la región de distribución.

Kit de Prueba 2 en 1 FIV FeLV (Leucemia Felina / Inmunodeficiencia)

El Kit de Prueba 2-Combo FIV FeLV (Leucemia Felina / Inmunodeficiencia) es una herramienta diagnóstica utilizada para detectar FIV y FeLV en especies felinas. Estos kits de prueba veterinaria han sido producidos por AdvaCare Pharma en estricto cumplimiento de las directrices de fabricación CE e ISO en una de sus fábricas en India, China o EE. UU.

Muestra

Forma

Embalaje

¿Qué es un FIV-FeLV?

Especies Objetivo:

El Kit de Prueba 2 en 1 FIV FeLV (Leucemia Felina / Inmunodeficiencia) es una herramienta de diagnóstico veterinario utilizada para detectar la presencia de dos cepas virales diferentes en los gatos. FeLV y FIV son infecciones comunes en los gatos, y la detección temprana puede ayudar a controlar la propagación de la enfermedad. Este kit fácil de usar ofrece resultados rápidos y precisos en 5-10 minutos.

Esta prueba es un test cualitativo de flujo lateral basado en un inmunoensayo inmunocromatográfico.

AdvaCare Pharma es un exportador global de confianza de Kits de Prueba 2-Combo FIV FeLV (Leucemia Felina / Inmunodeficiencia). Nos esforzamos por ofrecer productos de la más alta calidad a distribuidores y profesionales veterinarios. Nuestros medicamentos veterinarios confiables y rentables se fabrican bajo las normas CE e ISO.

Especificaciones del Producto

Muestra

Para la Prueba 2-Combo de FIV FeLV, se necesita recolectar sangre fresca entera de gato. Alternativamente, se puede usar suero o plasma para esta prueba, si se aísla rápidamente de la sangre del gato para evitar la hemólisis.

El espécimen debe ser probado inmediatamente después de la recolección. Si esto no es posible, entonces el espécimen debe ser refrigerado a 2 a 8 °C.

Usando un tubo capilar o un gotero, se debe colocar la muestra en el punto designado de la cassette. Posteriormente, se debe añadir la cantidad adecuada de la dilución de buffer proporcionada a la cassette para iniciar la prueba.

Forma

Cassette es un contenedor hecho de plástico que tiene una tira de prueba dentro. La cassette tiene un área específica para la aplicación de muestras y una ventana en la que se pueden ver los resultados positivos, negativos o inválidos.

La tira de prueba basada en un ensayo inmunocromatográfico dentro del casete se utiliza para detectar la presencia de cepas virales de FeLV y FIV en suero o plasma felino.

¿Por qué elegirnos como su fabricante de FIV FeLV 2?

AdvaCare Pharma es un fabricante de la Prueba 2-Combo FIV FeLV que ofrece una selección completa de pruebas rápidas veterinarias y otros dispositivos médicos para uso animal, que pueden ser personalizadas para satisfacer demandas específicas del mercado. Brindamos un soporte excepcional en cada etapa - desde la supervisión de la cadena de suministro hasta la facilitación de la documentación y los procesos de registro. Esta Prueba 2-Combo FIV FeLV ha sido fabricada en una de nuestras plantas de producción certificadas CE e ISO situadas en China, India y/o EE. UU.

Usos

¿Qué es un FIV FeLV 2 y para qué se utiliza?

Se utiliza para detectar antígenos del Virus de la Leucemia Felina (FeLV) y del Virus de Inmunodeficiencia Felina (FIV).

¿Qué animales pueden ser sometidos a pruebas con FIV FeLV 2?

Se recomienda para especies felinas.

¿Cómo se utiliza un FIV FeLV 2?

Esta prueba diagnóstica utiliza una muestra, que se mezcla con un tampón y se administra a una tira de prueba para obtener un resultado.

Consulte el insert/embalaje para confirmar la metodología exacta, los pasos y la interpretación de los resultados.

¿Cómo se almacenan FIV FeLV 2?

Este producto debe almacenarse entre 2-30°C en un lugar oscuro. No deje el kit a la luz solar directa. No congele este producto.

*El cumplimiento normativo puede variar según el estándar de producción, los requisitos de importación y/o el origen de fabricación.
Perfil de Sandra Tashkovska
Revisado médicamente por Sandra Tashkovska, MVZ
Octubre 14, 2024

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