Pénicilline G Procaïne pour Injection (1 boîte et 1 flacon)
Pénicilline G Procaïne pour Injection (1 flacon)
Pénicilline G Procaïne pour Injection (boîte de 10 flacons)
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Pénicilline G Procaïne pour Injection (1 flacon)
Pénicilline G Procaïne pour Injection (boîte de 10 flacons)
*La couleur de l'emballage peut différer selon la région de distribution.

Pénicilline G Procaïne pour Injection

PropenCare™
La pénicilline G procaïne pour injection est un médicament antibiotique utilisé pour des infections bactériennes d'une gravité modérée. AdvaCare Pharma produit ce médicament dans ses établissements certifiés ISO/GMP en Inde, en Chine et aux États-Unis.

Dosage

Emballage

Qu'est-ce que la pénicilline G procaïne ?

Classe thérapeutique:

Ingrédients Actifs : Pénicilline G Procaïne

La pénicilline G procaïne pour injection est un médicament combiné anesthésique local et antibiotique utilisé pour traiter des infections modérément sévères chez les adultes et les enfants. Elle est indiquée pour le traitement de la syphilis et de la diphtérie, et elle est également utilisée pour traiter la cellulite et l'érysipèle.

Ce médicament est également utilisé comme traitement adjuvant dans le traitement de l'anthrax.

La Benzylpénicilline Procaïne est également connue sous le nom de Pénicilline G Procaïne. C'est la combinaison de l'antibiotique benzylpénicilline et de l'agent anesthésique local procaïne. Ce médicament est une option de thérapie antibactérienne à action prolongée qui est parfois administrée lorsque le traitement oral n'est pas possible.

La Benzylpénicilline présente une action bactéricide contre les microorganismes sensibles à la pénicilline, tels que les staphylocoques, les streptocoques, les pneumocoques et Neisseria meningitidis. Cet antibiotique n'est pas efficace contre les bactéries productrices de pénicillinase.

La pénicilline G procaïne pour injection est fabriquée pour reconstitution. Elle est destinée à être administrée par voie intramusculaire.

AdvaCare Pharma est un producteur et exportateur de Pénicilline G Procaïne pour injection. Ce médicament est certifié GMP et a été fabriqué dans nos usines en Chine, en Inde et aux États-Unis. Nous auditons régulièrement ces installations de production pour garantir que nos produits répondent aux normes de qualité et de sécurité.

Pourquoi nous choisir comme fabricant de Penicilline G Procaïne ?

AdvaCare Pharma, une entreprise pharmaceutique appartenant aux États-Unis, est un fabricant de Pénicilline G Procaïne pour Injection avec des installations conformes aux BPF situées dans le monde entier. Nous effectuons des inspections internes et tierces périodiques des installations pour garantir que nos produits répondent ou dépassent les exigences de nos distributeurs. Notre portée mondiale, en tant que fabricant fiable de Pénicilline G Procaïne, s'étend à plus de 65 marchés où nous fournissons une large gamme de produits à nos partenaires, y compris des distributeurs, des hôpitaux, des pharmacies, des ONG et des institutions gouvernementales.

Utilisations

À quoi sert la Procaïne Pénicilline G ?

Il est utilisé pour traiter de nombreux types d'infections bactériennes telles que :

  • septicémie, empyème, pneumonie, péricardite, endocardite, méningite
  • anthrax
  • actinomycose
  • botulisme (adjoint à l'antitoxine)
  • gangrène gazeuse
  • tétanos (adjuvant)
  • diphtérie (adjuvant)
  • fièvre de Haverhill
  • fièvre par morsure de rat
  • infections gonococci disséminées
  • syphilis

Comment est utilisé la Pénicilline G Procaïne pour injection ?

Ce médicament est fabriqué sous forme de poudre pour reconstitution. En tant que solution, il est destiné à être administré par voie intramusculaire.

Quelle dose doit être administrée ?

La posologie exacte est basée sur l'état médical, la réponse au traitement, l'âge et le poids :

  • Pour la diphtérie, la dose habituelle pour les adultes est de 1,2MIU (1,2g), administrée une fois par jour. Pour les enfants, la dose habituelle est de 0,05MIU (50mg)/kg, administrée une fois par jour. Le patient doit passer à un traitement oral dès que possible. La durée du traitement est de 14 jours.
  • Pour la syphilis congénitale chez les nouveau-nés, la dose habituelle est de 0,05MIU (50mg)/kg par jour. La durée du traitement est de 10 jours.

Référez-vous à un docteur ou à un pharmacien pour des conseils sur le dosage. Ne dépassez pas ce qu'ils conseillent.

Effets secondaires

Comme pour tous les médicaments, certains effets indésirables peuvent survenir lors de l'utilisation de Pénicilline G Procaïne pour injection.

Les effets secondaires courants incluent, mais ne se limitent pas à : • douleur au site d'injection

Des effets secondaires graves peuvent survenir. Consultez un médecin si les éléments suivants se développent :

  • signes d'une réaction allergique (éruption cutanée, urticaire, démangeaisons)
  • signes d'une nouvelle infection
  • changements d'humeur ou de comportement
  • diarrhée sévère
  • douleur intense au site d'injection
  • vertige
  • changements dans le rythme cardiaque
  • douleur musculaire
  • mouvements musculaires incontrôlés ou problèmes d'équilibre/marche
  • ecchymoses inhabituelles
  • changements dans la miction

Pour une compréhension complète de tous les effets secondaires potentiels, consultez un professionnel de la santé.

Si des symptômes persistent ou s'aggravent, ou si vous remarquez d'autres symptômes, veuillez contacter votre médecin.

Précautions

Ne PAS utiliser la Pénicilline G Procaïne pour injection si :

  • Vous êtes allergique à l'un des ingrédients.
  • Vous avez suivi un traitement avec d'autres antibiotiques.

Avant le traitement, consultez votre médecin au sujet de tous les médicaments que vous prenez afin de discuter des interactions médicamenteuses potentielles.

Ce médicament peut ne pas convenir aux personnes souffrant de certaines conditions, il est donc important de consulter un médecin si vous avez des problèmes de santé.

*La conformité réglementaire peut varier selon les normes de production, les exigences d'importation et/ou l'origine de fabrication.
Profil de Dolores Carrillo
Médicament révisé par Dolores Carrillo, Pharm.D., MDB
Octobre 14, 2024

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