Cefixima para Suspensión Oral

Ingredientes Activos: Cefixima

Cefixima para Suspensión Oral es un fármaco antibiótico utilizado en el tratamiento de muchos tipos de infecciones bacterianas, como neumonía, infecciones del tracto urinario no complicadas, infecciones del oído, infecciones pulmonares, infecciones de garganta y gonorrea no complicada. También está indicado para el tratamiento de fiebre tifoidea.

Cefixima es activa contra ciertas especies de bacterias grampositivas y gramnegativas, como E. coli, Proteus mirabilis y Streptococcus pyogenes. Es un antibiótico beta-lactámico de tercera generación de la familia de las cefalosporinas, como ceftriaxona y cefotaxima. Cefixima es altamente estable en presencia de enzimas beta-lactamasa, lo que le permite dirigirse a organismos que son resistentes a las penicilinas y a algunas cefalosporinas debido a su actividad beta-lactamasa.

El CEFIXIME ejerce efectos antibacterianos en la pared celular bacteriana, donde se une a proteínas de unión a penicilina específicas (PBPs) para inhibir la síntesis de peptidoglicano. Este efecto inhibe la etapa final de la síntesis de la pared celular y resulta en la muerte celular bacteriana.

AdvaCare Pharma es un distribuidor y fabricante global de Cefixima para Suspensión Oral, Cápsulas de Cefixima y Comprimidos de Cefixima + Ofloxacino. Nuestros suministros médicos se producen en instalaciones certificadas por GMP en China, India y EE. UU. Estas fábricas son inspeccionadas rutinariamente para garantizar que cumplen con los altos estándares necesarios para cumplir con las pautas y estándares de la OMS.

AdvaCare Pharma, una empresa farmacéutica conforme a GMP, se especializa en la fabricación de Cefixima para Suspensión. Nuestras ubicaciones estratégicas de producción y sistemas de gestión innovadores garantizan un control total sobre la cadena de suministro, lo que resulta en estándares de calidad mejorados y reducción de costos a lo largo de los procesos de producción, transporte e importación. Como un fabricante de Cefixima de confianza, suministramos a nivel mundial una amplia gama de más de 55 medicamentos líquidos orales en forma de suspensión a más de 65 países.

¿Para qué se utiliza Cefixima?

Cefixima no tratará una infección viral, como el resfriado común o la gripe.

¿Cómo se utiliza Cefixima en suspensión oral?

Este medicamento se fabrica en forma de polvo, el cual debe ser mezclado en agua antes de su consumo oral.

Después de la reconstitución, la botella debe agitarse bien antes de cada dosis. Este medicamento se puede tomar con o sin alimentos.

Es importante señalar que el Cefixime debe usarse durante toda la duración prescrita, incluso si los síntomas mejoran al principio. Saltarse dosis o interrumpir el tratamiento prematuramente puede aumentar el riesgo de desarrollar una infección que sea resistente a los tratamientos actuales y futuros.

¿Cómo se debe almacenar Cefixima para Suspensión Oral?

Cuando no esté en uso, Cefixima para Suspensión Oral debe almacenarse alejado de la luz en un ambiente seco y fresco, entre 15°C/60°F y 30°C/86°F.

Después de la reconstitución, la suspensión debe refrigerarse (entre 2°C/36°F y 8°C/46°F) para asegurar que mantenga su eficacia. Debe permanecer estable hasta por 14 días en condiciones ideales. Descartar cualquier solución restante después de 14 días.

¿Qué dosis se debe administrar y por cuánto tiempo?

La dosis exacta y la duración del tratamiento se basan en la gravedad de las infecciones, la edad, el sexo y el peso. Consulte a un médico o farmacéutico para obtener pautas.

¿Qué sucede si se olvida una dosis?

Tome la dosis olvidada tan pronto como sea posible. Salte la dosis olvidada si casi es hora de la siguiente dosis. No tome dos dosis a la vez.

¿Quién puede usar Cefixima?

El Cefixime se puede administrar a adultos y niños (≥6 meses), pero se recomienda precaución para grupos específicos de pacientes.

Embarazada Los estudios en animales no han encontrado evidencia de daño fetal asociado con la administración de cefixima a dosis de 40 a 80 veces la dosis máxima recomendada para humanos. Los datos humanos de varias décadas no han encontrado evidencia de un mayor riesgo de defectos congénitos graves, aborto espontáneo o resultados adversos maternos o fetales asociados con el uso de cefalosporinas durante el embarazo.

La gonorrea materna puede estar asociada con el parto prematuro, el bajo peso al nacer, la corioamnionitis, la restricción del crecimiento intrauterino, pequeño para la edad gestacional y la ruptura prematura de membranas. La gonorrea transmitida a los neonatos durante el parto puede causar ceguera infantil, infecciones articulares e infecciones en el torrente sanguíneo. En casos de gonorrea materna, los beneficios de la cefixima pueden superar los riesgos potenciales.

Enfermería No hay datos sobre la presencia de cefixima en la leche humana, sus efectos en los lactantes o sus efectos en la producción de leche. Se ha encontrado en la leche animal y probablemente esté presente en la leche humana. Los beneficios de la lactancia materna, la necesidad clínica de la paciente y cualquier posible efecto adverso en el lactante deben ser considerados al tomar decisiones sobre la terapia con cefixima durante la lactancia.

Pediátrico En pacientes de < 6 meses, la seguridad y la eficacia de cefixima no han sido establecidas.

Geriátrico Los estudios clínicos sobre la terapia con cefixima no incluyeron suficientes adultos mayores (≥ 65 años) para determinar si responden de manera diferente a los adultos más jóvenes (< 65 años). Otras experiencias clínicas reportadas no han revelado diferencias en las respuestas. Un estudio farmacocinético pudo detectar pequeñas diferencias en los parámetros; sin embargo, no justificaron ajustes en la dosis para los pacientes mayores.

Otras advertencias

En pacientes con insuficiencia renal, las dosis deben ser reducidas.

Se han reportado reacciones anafilácticas y anafilactoides, algunas de las cuales pueden ser fatales, con el uso de cefixima. En pacientes hipersensibles, existe el potencial de reacciones dermatológicas graves, como necrosis epidérmica tóxica (TEN), síndrome de Stevens-Johnson y reacción a medicamentos con eosinofilia y síntomas sistémicos (DRESS). Si ocurren erupciones cutáneas u otros signos o síntomas de reacciones de sensibilidad, se debe interrumpir el uso de cefixima de inmediato.

Ejercite precaución al administrar cefixima a pacientes que son sensibles a la penicilina, ya que puede ocurrir una hipersensibilidad cruzada a los antibióticos beta-lactámicos en hasta el 10% de estos pacientes.

La diarrea asociada a Clostridium difficile (CDAD) se ha reportado con el uso de casi todos los agentes antibióticos, incluyendo cefixima, y puede variar en gravedad desde diarrea leve hasta colitis fatal. El tratamiento con antibióticos altera la flora del colon, lo que puede llevar al sobrecrecimiento de C. difficile. Ciertas cepas de C. difficile pueden causar un aumento en la morbilidad y mortalidad. Los pacientes que presenten diarrea hasta semanas o meses después de la finalización del tratamiento con cefixima deben ser monitoreados por CDAD. Si se sospecha o confirma CDAD, puede ser necesario discontinuar el uso continuo de antibióticos que no estén destinados a tratar C. difficile. Deben instituirse la gestión adecuada de fluidos y electrolitos, la suplementación de proteínas, el tratamiento antibiótico de C. difficile y la evaluación quirúrgica según se indique clínicamente.

La administración de cefixima en ausencia de una infección bacteriana comprobada o fuertemente sospechada, o de una indicación profiláctica, es poco probable que proporcione algún beneficio clínico y aumenta el riesgo de desarrollar infecciones bacterianas resistentes a medicamentos.

Se ha observado anemia hemolítica inmunomediada con el uso de cefalosporinas. Se han reportado casos severos, algunos de los cuales han sido fatales, en adultos y niños. Se debe interrumpir el tratamiento con cefixima en pacientes que desarrollen anemia durante el tratamiento hasta que se descarte la anemia asociada al fármaco.

Las cefalosporinas, incluyendo el cefixima, pueden estar asociadas con un aumento en el tiempo de protrombina. Este riesgo aumenta en pacientes con insuficiencia renal o hepática, estado nutricional deficiente, aquellos que reciben terapia antimicrobiana prolongada y aquellos que están tomando anticoagulantes. El tiempo de protrombina debe ser monitoreado en dichos pacientes, y se puede administrar vitamina K suplementaria, si es necesario.

La administración de Cefixime puede resultar en reacciones falsas positivas para cuerpos cetónicos en orina con pruebas que utilizan nitroprusiato. También pueden ocurrir falsas positivas de glucosa en orina al utilizar métodos de detección no enzimáticos. Se deben usar pruebas basadas en reacciones enzimáticas de oxidasa de glucosa mientras se recibe tratamiento con cefixima.

Se han reportado falsos positivos en las pruebas de Coombs directas con otros cefalosporinas y pueden ser posibles con cefixima.

Como ocurre con todos los productos farmacéuticos, pueden presentarse algunos efectos no deseados por el uso de Cefixima en suspensión oral.

Para una comprensión completa de todos los posibles efectos secundarios, consulte a un profesional médico.

Si persisten o empeoran algunos síntomas, o si nota otros síntomas, comuníquese con su médico de inmediato.

El uso de cefixima durante el embarazo o la lactancia solo se recomienda cuando los beneficios superan el riesgo. Aunque los efectos adversos son poco probables, se debe monitorear de cerca al paciente, al feto y al lactante.

Mecanismo de Efectividad Terapéutica de Cefixima contra Fiebre Tifoidea

Los β-lactámicos son generalmente ineficaces contra organismos que residen dentro de células mamíferas debido a su limitada capacidad para penetrar en estas células, pero la cefixima ha demostrado eficacia clínica contra la fiebre tifoidea.

Este estudio exploró el mecanismo detrás de la efectividad terapéutica de la cefixima contra la fiebre tifoidea, tanto en modelos de infección celular como en modelos de ratón.

Cefixime inhibió con éxito el crecimiento del serovar Typhimurium dentro de las células THP-1 derivadas de monocitos. El análisis microscópico reveló la elongación del serovar Typhimurium dentro de las células THP-1, y la microscopía electrónica mostró cambios morfológicos significativos en estas bacterias.

La concentración de cefixime dentro de las células THP-1 fue aproximadamente del 46 al 48% de la concentración externa cuando estaba presente el serovar Typhimurium. Una dosis oral de 8 mg/kg de cefixime se mantuvo en el suero a concentraciones superiores a la CIM necesaria para inhibir el 90% de los organismos del serovar Typhi dentro de las células humanas durante más de 12 horas. Cefixime mostró una excelente actividad en modelos de ratón de infecciones sistémicas y orales causadas por el serovar Typhimurium.

La conclusión es que este antibiótico es capaz de penetrar en las células mamíferas en cantidades significativas y puede inhibir el crecimiento de bacterias intracelulares.