Kit de Prueba para Viruela del Mono

Un Kit de Prueba de Viruela Símica es una herramienta de detección médica utilizada para evaluar cualitativamente la presencia del virus de la viruela símica (MPV) en un paciente. La prueba proporciona resultados en tan solo 15 minutos, lo que puede acelerar rápidamente el diagnóstico y tratamiento de un paciente y reducir la transmisión adicional de la infección.

El kit de prueba de antígeno de viruela símica (MPV) es un inmunoensayo de flujo lateral que se produce en forma de tira o cassette para pruebas diagnósticas. Se puede utilizar sangre completa/suero/plasma o exudado de sarpullido para la prueba rápida.

AdvaCare Pharma fabrica Kits de Prueba de Viruela Símica en instalaciones certificadas por ISO y CE ubicadas en posiciones estratégicas alrededor del mundo. Cada instalación se somete a inspecciones de rutina para garantizar el cumplimiento de las normas internacionales y la conformidad regulatoria.

Muestra

Sangre Total/Serum/Plasma se puede utilizar para pruebas. Para recolectar un espécimen, se puede usar venopunción estándar con 2 gotas de sangre o punción en el dedo con 50 μL de sangre. En el caso de muestras de serum/plasma, el espécimen debe ser centrifugado antes de ser transferido al área asignada del cassette. El espécimen puede ser transferido usando un tubo capilar o un gotero. Inmediatamente después de transferir el espécimen, se añade una gota de la dilución de buffer correspondiente al área asignada del cassette para iniciar la prueba.

Hisopado de Exudado de Erupción puede utilizarse para tomar una pequeña muestra de células de la lesión cutánea o úlcera que está presente en el paciente.

El hisopo de exudado de la erupción se presenta en un envase estéril de burbuja. La parte larga y delgada del hisopo está hecha de plástico. Hay una punta en el extremo del hisopo que, al aplicar presión firme, absorbe una muestra de material de la superficie de la lesión cutánea. Inmediatamente después de recolectar la muestra, se coloca en una dilución de tampones para proceder con la prueba.

Forma

Cassette es un dispositivo que consiste en una caja de plástico que contiene una tira de prueba en su interior. El contenedor tiene un área para la colocación de la muestra y una ventana en la que se mostrarán las líneas. Muestra un resultado de prueba positivo, negativo o inválido para la presencia de viruela del simio, que es legible después de un corto período de tiempo.

AdvaCare Pharma es un fabricante de Kits de Prueba de Viruela del Mono que cumple con la normativa CE e ISO, los cuales son parte de la línea de dispositivos de detección diagnóstica AccuQuik™. Cada producto que producimos viene con un dosier STED, asegurando a nuestros socios que nuestros instrumentos médicos cumplen con los más altos estándares.

Durante más de 20 años, AdvaCare Pharma se ha dedicado a proporcionar productos farmacéuticos de alta calidad y soluciones personalizadas para nuestros socios en todo el mundo. Actualmente, nuestra red de distribución cubre 65 mercados en todo el mundo.

¿Qué es un kit de prueba de viruela símica utilizado para?

Se utiliza para detectar la presencia de antígenos específicos del virus de la viruela del simio, lo que puede ayudar a diagnosticar o monitorear infecciones por viruela del simio.

¿Cómo se utiliza un Kit de Prueba de Viruela Símica?

Después de recoger la muestra requerida para el kit de prueba específico, la muestra debe aplicarse en el área designada de la tira de prueba o cassette. Después de unos minutos, se puede observar e interpretar el kit de prueba según las instrucciones incluidas.

¿Existen requisitos específicos de almacenamiento para los Kits de Pruebas de Viruela del Simio?

Los kits de prueba no utilizados deben almacenarse en un lugar fresco y seco, alejados de la luz solar directa y de cualquier temperatura extrema. Consulte el empaque para conocer la temperatura exacta adecuada para el almacenamiento.

¿Cómo deben ser desechados los kits de prueba de viruela del simio?

Dado que los kits de prueba de viruela símica se utilizan para el diagnóstico de una enfermedad infecciosa, los kits de prueba usados deben ser tratados como material potencialmente biológico peligroso y desechados de acuerdo con las regulaciones locales.