Hydrochlorure d’Epirubicine pour Injection

Ingrédients Actifs : Hydrochlorure d'Épirubicine

L'Hydrochorure d'Épirubicine pour injection est un médicament antinéoplasique utilisé en chimiothérapie contre le cancer. Ce médicament est indiqué comme traitement adjuvant chez les patients présentant des signes d'infiltration des ganglions axillaires après résection d'un cancer du sein primitif. Dans certaines circonstances, il peut être utilisé à la place de la doxorubicine.

L'hydrochlorure d'épirubicine appartient à une classe de médicaments connus sous le nom d'anthracyclines. L'ingrédient actif, l'épirubicine, est un inhibiteur de la topoisomérase II qui ralentit ou stoppe la croissance des cellules cancéreuses dans le corps.

Epirubicine HCl pour Injection d'AdvaCare Pharma est fabriquée dans des installations certifiées GMP situées en Chine, en Inde et aux États-Unis. Nous inspectons régulièrement nos installations de production pour garantir que nos produits répondent aux normes de santé, de sécurité et environnementales.

AdvaCare Pharma fabrique l'injection d'épirubicine, l'un des 40 traitements oncologiques, selon des protocoles GMP rigoureux dans notre installation de production à la pointe de la technologie. Nous sommes engagés à produire des traitements anticancéreux de qualité assurée et rentables qui répondent aux normes les plus élevées de l'industrie et sont facilement disponibles pour les patients atteints de cancer dans le monde entier. En tant que fabricant d'épirubicine établi, nous fournissons des distributeurs pharmaceutiques, des hôpitaux et des institutions gouvernementales en médicaments anticancéreux fiables.

À quoi sert l'Épirubicine Hydrochlorhydrate ?

Il est utilisé pour traiter le cancer du sein. Il est généralement utilisé comme traitement adjuvant pour les patients qui ont déjà subi une intervention chirurgicale pour enlever une tumeur.

Comment doit-on utiliser l'Epirubicine HCl pour injection ?

Ce médicament est fabriqué sous forme de poudre et stocké dans un flacon. La poudre doit être préparée en une solution, et après reconstitution, elle doit être administrée par injection dans une veine.

Étant donné qu'Epirubicine HCl pour Injection est un médicament cytotoxique, il convient de faire preuve de prudence lors de la préparation et de l'administration de la solution. Des lunettes, des gants et des blouses de protection sont recommandés.

Quelle dose doit être administrée ?

Pour le cancer du sein positif aux ganglions axillaires (adjuvant) chez les patients présentant une dysfonction médullaire préexistante, la dose habituelle est de 75 mg/m² IV, administrée le jour 1 et le jour 8 d'un cycle de 21 jours pendant 6 cycles.

Pour tous les autres patients, la posologie habituelle est de 100 mg/m² par voie intraveineuse, administrée le jour 1 d'un cycle de 21 jours pendant 6 cycles.

La posologie exacte dépend du patient individuel et du plan de traitement. Consultez un médecin ou un pharmacien pour des directives sur la posologie. Ne dépassez pas ce qu'ils conseillent.

Comme pour tous les produits pharmaceutiques, certains effets indésirables peuvent survenir lors de l'utilisation de l'Epirubicine HCl pour Injection.

Pour une liste complète de tous les effets possibles, consultez un médecin.

Si des symptômes persistent ou s'aggravent, ou si vous remarquez d'autres symptômes, veuillez appeler votre médecin immédiatement.

Il existe certaines interactions médicamenteuses connues avec l'Epirubicine, qui peuvent nuire au foie, il est donc conseillé de consulter votre médecin au sujet de tout médicament que vous prenez avant votre traitement par l'Epirubicine HCl.

L'utilisation d'Epirubicine HCl pendant la grossesse ou l'allaitement n'est pas recommandée car cela peut entraîner des malformations chez un fœtus et des effets indésirables chez les nourrissons. Consultez un médecin ou un professionnel de santé avant de recevoir des injections avec de la poudre d'Epirubicine HCl.