Comprimés de chlorhydrate de lévofloxacine (boîte de 100 comprimés)
Comprimés de chlorhydrate de lévofloxacine (blister de 10 comprimés)
Comprimés de chlorhydrate de lévofloxacine (flacon de 1000 comprimés)
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Comprimés de Lévofloxacine

LevoCare™
Les Comprimés de Lévofloxacine HCl sont un antibiotique fluoroquinolone à usage oral. Les directives ISO et GMP sont strictement respectées par AdvaCare Pharma lors de la production de comprimés pharmaceutiques dans ses usines de fabrication.

Dosage

Emballage

Qu'est-ce que le Levofloxacine HCl ?

Classe thérapeutique:

Ingrédients Actifs : Levofloxacine HCl

Les Comprimés de Levofloxacine HCl sont un médicament antibiotique utilisé pour traiter les infections bactériennes de la gorge, de l'oreille, de la bouche ou des voies urinaires. Ils peuvent être utilisés pour traiter les infections bactériennes qui ne peuvent pas être soignées avec d'autres antibiotiques.

La lévofloxacine est également utilisée comme traitement prophylactique en cas d'expositions potentielles à l'anthrax et à la peste.

Levofloxacine HCl peut également être utilisé comme gouttes ophtalmiques pour traiter les cas d'infections oculaires bactériennes.

Levofloxacine est classé comme un antibiotique fluoroquinolone qui agit en bloquant la reproduction des bactéries. Il exerce son activité antimicrobienne via l'inhibition des enzymes bactériennes ADN gyrase et topoisomérase IV. L'ADN gyrase se trouve uniquement dans les bactéries et est essentiel à la condensation des chromosomes et à l'initiation de la transcription, et la topoisomérase IV est essentielle à la réplication de l'ADN et à la division cellulaire. L'inhibition de ces enzymes par la levofloxacine empêche la division cellulaire bactérienne et entraîne la mort cellulaire.

AdvaCare Pharma est un fabricant et exportateur de comprimés de lévofloxacine. Nous proposons une large gamme de médicaments de haute qualité et rentables qui sont disponibles pour distribution. Nos médicaments sont produits dans nos installations certifiées GMP en Chine, en Inde et aux États-Unis.

Pourquoi sommes-nous un fabricant de Levofloxacine de confiance ?

Nous sommes un fabricant de Lévofloxacine engagé dans la distribution mondiale de plus de 200 produits pharmaceutiques solides oraux sous forme de comprimés.

En tant qu'entreprise américaine, nous sommes dévoués à la fabrication et à l'approvisionnement de médicaments de haute qualité, tout en restant rentables, pour améliorer l'accès aux solutions de santé dans le monde entier. AdvaCare Pharma fabrique des Comprimés de Lévofloxacine, ainsi que plus de 500 autres traitements pharmaceutiques, conformément aux strictes réglementations GMP dans le cadre de notre engagement mondial à fournir des médicaments efficaces aux distributeurs pharmaceutiques, hôpitaux, pharmacies et autres institutions médicales.

Utilisations

À quoi sert le lévofloxacine HCl ?

Il est utilisé pour traiter les infections bactériennes, telles que :

  • pneumonie nosocomiale et pneumonie acquise dans la communauté
  • rhinosinusite
  • certains types d'infections des voies urinaires
  • certains types de bronchite
  • infections cutanées
  • peste

Il est également utilisé pour prévenir une infection par la peste ou le charbon après des expositions.

Comment utiliser les Comprimés de Chlorhydrate de Lévofloxacine ?

Ce médicament est destiné à être pris par voie orale. Les Comprimés de Lévofloxacine HCl peuvent être pris avec ou sans nourriture.

Les aliments, les boissons, les médicaments ou les suppléments contenant du magnésium, de l'aluminium, du sucralfate, du fer, du zinc ou du calcium ne doivent pas être consommés 2 heures avant ou 6 heures après la prise de lévofloxacine, car ils peuvent réduire son efficacité.

Boire des liquides abondamment pendant toute la durée du traitement pour lutter contre la déshydratation et la formation potentielle de cristaux urinaires.

Quelle posologie doit être prise et pendant combien de temps ?

Les ajustements recommandés sont les suivants :

Adultes Le dosage peut varier en fonction de différentes indications médicales :

  • Pneumonie nosocomiale : la dose recommandée est de 750 mg une fois par jour pendant 7 à 14 jours.
  • Pneumonie acquise dans la communauté : en fonction de l'organisme responsable, la dose recommandée est soit de 500 mg une fois par jour pendant 7 à 14 jours, soit de 750 mg une fois par jour pendant 5 jours.
  • Sinusite bactérienne aiguë : la dose recommandée est de 500 mg une fois par jour pendant 10 à 14 jours OU 750 mg une fois par jour pendant 5 jours.
  • Infection urinaire compliquée et pyélonéphrite aiguë : en fonction de l'organisme responsable, la dose recommandée est soit de 250 mg une fois par jour pendant 10 jours, soit de 750 mg une fois par jour pendant 5 jours.
  • Infection urinaire non compliquée : la posologie recommandée est de 250 mg une fois par jour pendant 3 jours.
  • Prostatite bactérienne chronique : la dose recommandée est de 500 mg une fois par jour pendant 28 jours.
  • Exacerbation bactérienne aiguë de la bronchite chronique : la dose recommandée est de 500 mg une fois par jour pendant 7 jours.
  • Infections de la peau et des structures cutanées : la posologie recommandée est de 500 à 750 mg une fois par jour pendant 7 à 14 jours.
  • Inhalation après exposition à l'anthrax : la dose recommandée est de 500 mg une fois par jour pendant 60 jours. Le traitement doit être commencé dès que possible après une exposition suspectée ou confirmée.
  • Après exposition ou infection due à Y. pestis : la dose recommandée est de 500 mg une fois par jour pendant 10 à 14 jours. Le traitement doit être initié dès que possible après une exposition suspectée ou confirmée.

Enfants (≥ 50 kg) Inhalation après exposition à l'anthrax : la dose recommandée est de 500 mg une fois par jour pendant 60 jours. Le traitement doit être commencé dès que possible après une exposition suspectée ou confirmée.

Après exposition ou infection due à Y. pestis : la dose recommandée est de 500 mg une fois par jour pendant 10 à 14 jours. Le traitement doit être initié dès que possible après une exposition suspectée ou confirmée.

Enfants (30 - 49 kg) Inhalation d'anthrax après exposition : la dose recommandée est de 250 mg deux fois par jour pendant 60 jours. Le traitement doit être initié dès que possible après une exposition suspectée ou confirmée.

Post-exposition ou infection due à Y. pestis : la dose recommandée est de 250 mg deux fois par jour pendant 10-14 jours. Le traitement doit être initié dès que possible après une exposition suspectée ou confirmée.

La sécurité de la lévofloxacine pour les traitements chez les adultes dépassant 28 jours ou pour les traitements pédiatriques dépassant 14 jours n'a pas été étudiée.

La posologie est basée sur l'état de santé, la réponse au traitement, l'âge et le poids. Consultez un médecin ou un pharmacien pour des directives sur la posologie. Ne dépassez pas ce qu'ils conseillent.

Que faire si une dose est manquée ?

Si une dose est oubliée, elle doit être prise au plus tard 6 heures avant la prochaine dose prévue. S'il reste moins de 6 heures avant la prochaine dose, sautez la dose oubliée et reprenez le traitement comme prescrit. Ne prenez pas de doses doubles pour compenser une dose oubliée.

Qui peut utiliser la lévofloxacine ?

La lévofloxacine peut être administrée aux adultes et aux enfants, mais une prudence est recommandée pour certains groupes de patients.

Enceinte Des études animales n'ont pas révélé de preuves d'effets tératogènes provenant de doses de lévofloxacine d'environ 1 à 9 fois la dose humaine maximale recommandée.

Les données humaines actuelles n'ont pas identifié de lien entre l'utilisation de lévofloxacine pendant la grossesse et les malformations congénitales majeures, la fausse couche ou des issues maternelles ou fœtales défavorables. Bien qu'il n'y ait pas de conclusion définitive, le risque ne peut pas être écarté. Les avantages cliniques potentiels et les risques doivent être pris en compte avant d'utiliser la lévofloxacine pendant la grossesse.

Infirmier/Infirmière Levofloxacine est excrété dans le lait maternel. En raison du potentiel de réactions indésirables graves chez les nourrissons allaités, soit l'allaitement soit la levofloxacine doit être interrompu, en fonction de l'importance du médicament pour le patient. Les patients devraient attendre 2 jours supplémentaires après l'interruption de la levofloxacine avant de reprendre l'allaitement. Dans les cas d'exposition à l'anthrax, le bénéfice de l'allaitement pendant le traitement par levofloxacine peut justifier le risque.

Pédiatrique Les recommandations pour les ajustements de posologie chez les enfants sont les suivantes :

  • Chez les patients pédiatriques de moins de 6 mois, la sécurité et l'efficacité du traitement par lévofloxacine n'ont pas été établies.
  • Chez les patients pédiatriques âgés de 6 mois et plus, la lévofloxacine est indiquée pour le traitement prophylactique de l'anthrax et de l'exposition à Y. pestis. La sécurité d'un traitement par lévofloxacine de plus de 14 jours n'a pas été établie.

Les comprimés de lévofloxacine sont produits à des doses plus élevées et ne doivent pas être administrés aux patients pédiatriques pesant < 30kg. Les formulations intraveineuses (IV) de lévofloxacine, telles que Levofloxacin Lactate Injection, sont recommandées pour les patients pédiatriques pesant moins de 30kg.

Les patients pédiatriques recevant de la lévofloxacine présentent un risque accru de développer des troubles musculo-squelettiques, tels que l'arthralgie, l'arthrite, la tendinopathie et des anomalies de la démarche.

Gériatrique Des études avec des adultes ≥ 65 ans n'ont pas trouvé de différences dans la sécurité ou l'efficacité de l'utilisation de lévofloxacine chez les personnes âgées par rapport aux adultes plus jeunes.

Il n'y avait pas de différences dans les expériences cliniques, mais une plus grande sensibilité aux médicaments ne peut pas être exclue.

Les patients gériatriques traités par des fluoroquinolones, comme la lévofloxacine, présentent un risque accru de développer de graves troubles tendineux. Ce risque est encore renforcé par une thérapie corticostéroïde concomitante.

Une incidence accrue d'anévrisme aortique et de dissection jusqu'à 2 mois après l'utilisation de fluoroquinolones chez les patients âgés a été signalée.

Autres avertissements

Chez les patients présentant une insuffisance rénale, la lévofloxacine doit être administrée avec précaution et une réduction de la posologie peut être nécessaire.

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique, une hépatotoxicité entraînant une hépatite aiguë et des décès a été rapportée. Des réductions de dosage peuvent être nécessaires.

Des réactions indésirables graves, pouvant être irréversibles, ont été associées à l'utilisation de fluoroquinolones, y compris la lévofloxacine. Les patients doivent interrompre la lévofloxacine et contacter leur médecin immédiatement s'ils éprouvent des réactions indésirables liées aux éléments suivants :

  • Tendinite et Rupture de Tendon : La tendinite ou les ruptures de tendon peuvent impliquer le tendon d'Achille, la main, l'épaule ou d'autres tendons et peuvent survenir pendant ou jusqu'à plusieurs mois après l'achèvement de la thérapie. Le risque d'effets indésirables sur les tendons est élevé chez les patients plus âgés, prenant des corticostéroïdes, et ayant subi une greffe de rein, de cœur ou de poumon.
  • Neuropathies périphériques : L'apparition des symptômes peut commencer tôt dans le traitement et peut être irréversible. Les symptômes liés à neuropathie périphérique incluent douleur, brûlure, picotements, engourdissement et/ou faiblesse et se manifestent généralement dans les mains et les pieds.
  • Effets sur le Système Nerveux Central (SNC) : Les patients ayant des antécédents de convulsions peuvent être à risque accru d'effets indésirables du SNC et doivent informer leur médecin avant de prendre de la lévofloxacine.
  • Prolongation de l'intervalle QT : Les patients ayant des antécédents de prolongation du QT ou de conditions proarythmiques (hypokaliémie, bradycardie), prenant des agents antiarythmiques de classe IA (quinidine, procainamide) ou de classe III (amiodarone, sotalol) devraient informer leur médecin avant de commencer le traitement.

Les fluoroquinolones, y compris la lévofloxacine, ont également été associées à l'apparition ou à l'exacerbation de la myasthénie grave, à la photosensibilité/phototoxicité et au diabète sucré.

Effets secondaires

Comme pour tous les médicaments pharmaceutiques, des effets indésirables peuvent survenir lors de l'utilisation de Comprimés de Levofloxacine HCl.

Les effets secondaires courants incluent, mais ne se limitent pas à :

  • nausée
  • diarrhée ou constipation
  • vertige
  • mal de tête
  • insomnie

Les effets secondaires graves peuvent inclure :

  • dommages aux tendons
  • neuropathie périphérique
  • effets SNC
  • myasthénie grave
  • signes d'une réaction allergique
  • signes de dommages hépatiques
  • diarrhée sévère
  • problèmes cardiaques

Pour une compréhension complète de tous les effets secondaires potentiels, consultez un professionnel de la santé.

Si des symptômes persistent ou s'aggravent, ou si vous remarquez d'autres symptômes, veuillez appeler votre médecin immédiatement.

Précautions

NE PAS UTILISER les Comprimés de Levofloxacine HCl si :

  • Vous êtes allergique à l'un des ingrédients.
  • Vous êtes allergique aux antibiotiques quinolone.

Levofloxacine HCl peut ne pas convenir aux personnes présentant certaines conditions. Il est important de consulter un médecin si vous avez des problèmes de santé, en particulier si :

  • Vous avez des antécédents de diabète ou de problèmes rénaux, nerveux, ou de joints et de tendons.
  • Vous avez des antécédents de troubles convulsifs et de certains problèmes musculaires.

En raison des interactions médicamenteuses possibles, consultez votre médecin concernant tous les médicaments que vous prenez avant votre traitement.

Références

Levofloxacine dans le traitement de la pneumonie acquise dans la communauté

Levofloxacine a un large spectre d'activité contre plusieurs agents pathogènes bactériens responsables de la pneumonie acquise dans la communauté (PAC). Cette étude a évalué l'efficacité et la tolérance de levofloxacine 500mg une fois par jour pendant 10 jours chez des patients atteints de PAC.

Une posologie élevée (750 mg), à courte durée (5 jours) de lévofloxacine administrée une fois par jour a été approuvée pour une utilisation aux États-Unis dans le traitement de la pneumonie acquise dans la communauté (PAC). Elle peut également être utilisée pour traiter la sinusite bactérienne aiguë, la pyélonéphrite aiguë et les infections urinaires compliquées.

La conclusion de cette étude est que la lévofloxacine est rapidement absorbée et est bioéquivalente à la formulation intraveineuse. Ce médicament est bien toléré et présente une bonne pénétration tissulaire et des concentrations adéquates.

*La conformité réglementaire peut varier selon les normes de production, les exigences d'importation et/ou l'origine de fabrication.
Profil de Dolores Carrillo
Médicament révisé par Dolores Carrillo, Pharm.D., MDB
Octobre 14, 2024

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