Solución salina (Cloruro de Sodio)
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Solución salina (Cloruro de Sodio)
*El color del embalaje puede diferir según la región de distribución.

Inyección Salina

La Inyección de Cloruro de Sodio Salino es una terapia intravenosa de rehidratación y diluyente de medicamentos. AdvaCare Pharma es un fabricante médico certificado por ISO/GMP que produce estas inyecciones con un enfoque en la calidad y la seguridad.

Dosis

Embalaje

¿Qué es el Cloruro de Sodio?

Clase Terapéutica:

Ingredientes Activos: Cloruro de Sodio

La inyección de solución salina (cloruro de sodio) es una solución estéril no pirogénica utilizada como terapia intravenosa de rehidratación para la reposición de electrolitos. Se utiliza para suministrar agua y sal (cloruro de sodio) al organismo. Esta inyección también puede ser utilizada con otros medicamentos compatibles para la nutrición parenteral total.

El cloruro de sodio (NaCl) es una sal que es necesaria para muchas funciones corporales normales. El sodio es esencial para la distribución de agua, el equilibrio de fluidos y la presión osmótica de los fluidos corporales. También es necesario para ayudar a regular el equilibrio ácido-base de los fluidos dentro del cuerpo. El cloruro es necesario para el metabolismo del sodio y también afecta el equilibrio ácido-base del cuerpo.

Esta solución salina no contiene agentes antimicrobianos ni tampón agregado, y el pH varía de 4.5 a 7.0, dependiendo del tamaño del contenedor. La solución salina (cloruro de sodio) está disponible en concentraciones de 0.45% y 0.9%.

Cada 100 mL de Inyección Salina al 0.45% contiene 4.5 g de cloruro de sodio (NaCl) en agua para inyección. Contiene sodio (Na+) 77 mEq/L y cloruro (Cl-) 77 mEq/L. La osmolaridad es 154 mOsmol/L (calc).

Salina 0.9% contiene 9g/L de cloruro de sodio (NaCl) en agua para inyección. Tiene una osmolaridad de 308mOsmol/L (calc). Contiene 154mEq/L de sodio (Na+) y 154 mEq/L de cloruro (Cl-).

Esta inyección ha sido fabricada como un envase estéril de dosis única para administración intravenosa. Está disponible en 4 tamaños de envases de dosis única: 100ml, 250ml, 500ml y 1000ml.

AdvaCare Pharma produce una gama de productos salinos, incluyendo Inyección Salina de Glucosa, que es ideal para el reabastecimiento parenteral, y Solución de Irrigación de Cloruro Sódico, que ha sido especialmente diseñada como un producto específico para irrigación. Spray Nasal Salino también está disponible para su distribución.

AdvaCare Pharma es un fabricante y proveedor de Inyecciones de Solución Salina (Cloruro Sódico). Cada parte de nuestra cadena de suministro es minuciosamente revisada para asegurar que cumple con los estándares de salud, seguridad y medio ambiente. Este medicamento se produce en nuestras instalaciones certificadas por GMP en China, India y EE. UU.

¿Por qué somos un fabricante de calidad de Cloruro de Sodio?

AdvaCare Pharma es un fabricante líder de Inyección Salina (Cloruro de Sodio). Durante 20 años, hemos estado en el negocio de fabricar productos farmacéuticos de inyección de alta calidad, asequibles y aprobados por GMP para mejorar la atención médica en todo el mundo. Nuestro control de la cadena de suministro es impulsado por datos y metódico, respaldado por equipos de profesionales altamente capacitados.

Como un fabricante a gran escala de Solución Salina (Cloruro Sódico), suministramos a distribuidores farmacéuticos, hospitales, farmacias y otras organizaciones médicas en más de 65 países.

Usos

¿Para qué se utiliza el Salino (Cloruro de Sodio)?

Se utiliza como una terapia de rehidratación para la reposición de electrolitos. Se utiliza para suministrar agua y sal (cloruro de sodio) al cuerpo. También es capaz de inducir diuresis en ciertos pacientes. La solución salina se utiliza como vehículo o diluyente para medicamentos compatibles para la administración intravenosa.

La solución salina al 0.45% se utiliza a veces para evaluar los riñones, ya que se proporciona más agua de la necesaria para la excreción de sal. También se usa para tratar la diabetes hiperosmolar cuando no se aconseja la dextrosa y hay un requisito de grandes cantidades de líquido sin exceso de iones de sodio.

La solución salina al 0.9% también se utiliza para el tratamiento de la alcalosis metabólica cuando está presente con pérdida de líquidos y leve depleción de sodio. También se utiliza como solución de priming en procedimientos de hemodiálisis, y puede ser utilizada para iniciar o terminar transfusiones de sangre sin hemolizar los glóbulos rojos.

¿Se utiliza la inyección salina en situaciones médicas de emergencia?

Las inyecciones salinas se utilizan comúnmente en situaciones médicas de emergencia. Las soluciones salinas pueden utilizarse para la resucitación de fluidos, la administración de medicamentos o para establecer y mantener el acceso intravenoso al torrente sanguíneo del paciente. También puede utilizarse para procedimientos diagnósticos de emergencia, como la sonohisterografía por infusión salina. La solución salina es típicamente preferida porque es isotónica y tiene una concentración de sal similar a la de los fluidos corporales. Esto puede ayudar a reducir los riesgos de complicaciones durante el uso intravenoso.

¿Cómo debe usarse la Inyección de Salina (Cloruro de Sodio)?

Este medicamento se fabrica como una solución, que solo debe ser administrada por un médico o proveedor de salud.

La solución salina debe ser examinada cuidadosamente en busca de signos de decoloración o cualquier materia particulada. Cualquier envase comprometido debe ser desechado, y el medicamento no debe ser utilizado si el sello no está intacto o si ha pasado la fecha de caducidad.

Algunos aditivos pueden ser incompatibles con la Inyección Salina. Las técnicas asépticas deben ser utilizadas al introducir aditivos. La solución debe ser mezclada completamente y utilizada inmediatamente. No almacene las soluciones que contengan aditivos.

Al utilizar una dosis menor, cualquier solución no utilizada debe ser desechada.

No utilice recipientes de plástico en conexiones en serie, ya que esto puede resultar en embolia aérea. La presurización de soluciones intravenosas en recipientes flexibles también se sabe que aumenta la tasa de flujo, lo que puede resultar en embolia aérea. También es importante notar que un juego de administración IV ventilado con el ventil abierto podría resultar en embolia aérea.

¿Cómo debe almacenarse la inyección salina?

Se recomienda almacenar las Inyecciones Salinas no utilizadas en un lugar que esté entre 20-25°C. La solución debe estar protegida de la congelación.

¿Qué dosis se debe administrar?

Para la deshidratación extracelular isotónica en adultos y adolescentes, la dosis habitual es de 500 ml a 3 L por 24 horas. Para pacientes pediátricos, la dosis habitual es de 20 a 100 ml por 24 h, dependiendo del peso corporal.

La infusión habitual depende de la condición clínica, pero es típicamente la siguiente:

  • adultos, incluidos pacientes ancianos: 40ml/kg en 24 horas
  • adolescentes: 40ml/kg en 24 horas
  • niños: 2-8ml/kg por hora

La dosificación exacta y la tasa de infusión serán determinadas por un médico, ya que dependen de muchos factores, incluyendo la edad, el peso, la condición clínica y las determinaciones de laboratorio. Durante el tratamiento, es necesario monitorear los cambios en la glucosa en sangre y las concentraciones de electrolitos para actualizar la dosificación y para monitorear el equilibrio de líquidos y electrolitos durante el tratamiento parenteral prolongado.

Cuando se utiliza como diluyente, la tasa de infusión será determinada por los productos médicos añadidos. La dosis habitual es de 50-250ml por dosis de producto medicinal.

Consulte a un médico o farmacéutico para obtener pautas sobre la dosificación. No exceda lo que ellos aconsejen.

¿Quién puede usar Solución Salina?

La inyección salina se puede administrar a adultos y niños, pero se aconseja precaución para grupos específicos de pacientes.

Embarazada La inyección salina solo debe administrarse a una mujer embarazada si existe una necesidad clara. No se han realizado estudios en animales en relación con la reproducción. Se desconoce si este medicamento puede causar daño fetal o si afecta la capacidad reproductiva.

Lactancia Materna No se sabe si este medicamento se excreta en la leche. Como se sabe que muchos medicamentos se excretan en la leche humana, se recomienda precaución al administrar este fármaco a mujeres en período de lactancia.

Niños La seguridad y eficacia de este medicamento no se ha establecido para niños. Se debe señalar que las soluciones electrolíticas se utilizan para pacientes pediátricos y seguir cualquier advertencia o precauciones según se indique.

Geriátrico No se han registrado diferencias clínicas en la respuesta para esta población. Se recomienda ejercer precaución al seleccionar una dosis, ya que los pacientes ancianos tienen una mayor frecuencia de disfunción hepática, renal o cardíaca.

¿Qué síntomas están asociados con una sobredosis de solución salina?

Un exceso de sodio en el cuerpo se asocia con síntomas como náuseas, vómitos, diarrea, calambres estomacales, sed, sudoración, fiebre, aumento de la frecuencia cardíaca, hipertensión, insuficiencia renal, edema periférico/pulmonar, paro respiratorio, dolor de cabeza, mareos, irritabilidad, debilidad, calambres/rígidez muscular, convulsiones, coma y muerte.

Otras advertencias

Para pacientes con función renal comprometida, se recomienda monitorear la función renal, ya que se sabe que este fármaco se excreta en gran medida por los riñones. Por lo tanto, las reacciones tóxicas pueden ser más propensas a ocurrir.

Para pacientes con insuficiencia cardíaca congestiva, insuficiencia renal severa, o en estados clínicos con retención de sodio con edema, las soluciones con iones de sodio deben ser administradas con gran precaución, si es que se administran.

La terapia intravenosa consalina podría resultar en una sobrecarga de fluidos y/o solutos debido a la dilución de las concentraciones de electrolitos en suero, sobrehidratación, estados congestivos o edema pulmonar.

Efectos Secundarios

Al igual que con todos los fármacos, pueden ocurrir algunos efectos no deseados por el uso de la Inyección de Solución Salina (Cloruro de Sodio).

Algunos efectos secundarios que pueden ocurrir debido a la solución o técnica de administración incluyen, pero no se limitan a:

  • respuesta febril
  • infección en el sitio de inyección
  • trombosis venosa o flebitis que se extiende desde el sitio de la inyección
  • extravasación
  • Hipervolumenia

Los efectos secundarios comunes incluyen, pero pueden no estar limitados a: • enrojecimiento en el sitio de inyección

Efectos secundarios graves pueden incluir:

  • hinchazón de las manos, tobillos o pies
  • dificultad para respirar
  • calambres musculares
  • debilidad

Para una comprensión completa de todos los posibles efectos secundarios, consulte a un profesional médico.

Si persisten o empeoran algunos síntomas, o si nota otros síntomas, comuníquese con su médico de inmediato.

Precauciones

NO use la Inyección de Salino (Cloruro de Sodio) si:

  • Eres hipersensible a alguno de los ingredientes.
  • Tienes alguna alergia.
  • Usted tiene hipernatremia o hipercloremia.

Antes del tratamiento, consulte a su médico sobre cualquier medicamento que esté tomando para abordar posibles interacciones medicamentosas. Este medicamento es conocido por interactuar con medicamentos como corticosteroides o corticotropinas. Los medicamentos que afectan el equilibrio de líquidos/electrolitos, que aumentan el riesgo de hiponatremia, y el litio también son conocidos por interactuar.

Este medicamento puede no ser adecuado para personas con ciertas condiciones, por lo que es importante consultar con un médico si tiene alguna afección de salud. Algunas condiciones, como antecedentes médicos de problemas renales, problemas cardíacos (como insuficiencia cardíaca) y desequilibrio de agua/sal en el cuerpo pueden necesitar consideraciones adicionales como ajustes de dosis o monitoreo.

Referencias

La Prevalencia y las Indicaciones de la Terapia de Rehidratación Intravenosa en Entornos Hospitalarios: Una Revisión Sistemática

Esta revisión sistemática tuvo como objetivo investigar la prevalencia de la terapia de rehidratación intravenosa (IV) en entornos hospitalarios, categorizada por grupos y poblaciones de pacientes. Incluyó una revisión exhaustiva de las principales bases de datos y literatura gris desde su creación hasta el 28 de marzo de 2022.

Un total de 29 artículos cumplieron con los criterios de inclusión. La prevalencia de la terapia de rehidratación intravenosa en pacientes pediátricos osciló entre el 4,5% (hospitalizados con diarrea y deshidratación) y el 100% (ingresados en el servicio de urgencias con deshidratación leve a moderada debido a gastroenteritis viral). En adultos, la prevalencia osciló entre el 1,5% (ingestión de una sola sustancia de modafinilo) y el 100% (hospitalizados con hipercalcemia). La razón más común para la rehidratación intravenosa en pacientes pediátricos fue la deshidratación por pérdida de fluidos gastrointestinales, con otras causas que incluían malnutrición, enfermedad neuromuscular, bronquiolitis e influenza. En adultos, las indicaciones incluían fiebre, diarrea, intoxicación por drogas, hipercalcemia, cáncer y síndrome de taquicardia postural.

La conclusión de este estudio es que la terapia de rehidratación IV en pacientes pediátricos se utiliza principalmente para tratar la deshidratación y la diarrea, mientras que en adultos tiene un rango más amplio de aplicaciones.

*El cumplimiento normativo puede variar según el estándar de producción, los requisitos de importación y/o el origen de fabricación.

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